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Merck

A5665

Adénine

BioReagent, suitable for plant cell culture, ≥99%

Synonyme(s) :

6-Aminopurine, Vitamine B4

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H5N5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.13
Beilstein:
5777
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
10171502
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.72

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Gamme de produits

BioReagent

Essai

≥99%

Forme

powder

Poids mol.

Mw 135.13 g/mol

Technique(s)

cell culture | plant: suitable

Couleur

white to off-white

Pf

>360 °C (lit.)

Solubilité

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Application(s)

agriculture

Chaîne SMILES 

Nc1ncnc2[nH]cnc12

InChI

1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)

Clé InChI

GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N

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Cet article
A8626A2786PHR1383
technique(s)

cell culture | plant: suitable

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

assay

≥99%

assay

≥99%

assay

≥99%

assay

-

application(s)

agriculture

application(s)

-

application(s)

-

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

form

powder

form

powder

form

powder

form

-

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, Grade III, colorless to faint yellow or tan

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

-

mp

>360 °C (lit.)

mp

>360 °C (lit.)

mp

>360 °C (lit.)

mp

>360 °C (lit.)

Description générale

Adenine (Ade) is a purine base, which is present in nucleic acids. It binds with ribose to form nucleoside adenosine (A) and attach to deoxyribose to form nucleoside deoxyadenosine (dA).[1]

Application

Adenine has been used in yeast extract supplemented (YES) broth and yeast nitrogen base glutamate (YNG)l media.[2]
Adenine may be used as a plant cell culture additive. Adenine Sulphate (25mg/L) in the culture media such as Murashige & Skoog media improves the frequency of multiple shoot production and recovered the chlorotic symptoms of the leaves.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Single-step marker switching in Schizosaccharomyces pombe using a lithium acetate transformation protocol
Brown S D and Lorenz A
Bio-protocol, 6(24) (2016)
Adenine
Encyclopedia of Genetics (2001)
Didier Wion et al.
Nature reviews. Microbiology, 4(3), 183-192 (2006-02-21)
N(6)-methyl-adenine is found in the genomes of bacteria, archaea, protists and fungi. Most bacterial DNA adenine methyltransferases are part of restriction-modification systems. Certain groups of Proteobacteria also harbour solitary DNA adenine methyltransferases that provide signals for DNA-protein interactions. In gamma-proteobacteria
Georg Behrens et al.
AIDS patient care and STDs, 28(4), 168-175 (2014-03-26)
The once daily, single-tablet regimen (STR) combining rilpivirine (RPV), emtricitabine (FTC), and tenofovir disoproxil fumarate (TDF) provides a simplified treatment option for antiretroviral therapy (ART)-naïve patients with baseline HIV-1 RNA (BLVL) of ≤100,000 copies/mL. The aim of this analysis is
Caroline Pabst et al.
Nature methods, 11(4), 436-442 (2014-02-25)
Leukemic stem cells (LSCs) are considered a major cause of relapse in acute myeloid leukemia (AML). Defining pathways that control LSC self-renewal is crucial for a better understanding of underlying mechanisms and for the development of targeted therapies. However, currently

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