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Merck

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C0735

8-(4-Chlorophenylthio)adenosine-3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Rp-isomer sodium salt

≥99% (HPLC), solid

Sinonimo/i:

Rp-8-CPT-cAMPS

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H14ClN5O5PS2Na
Numero CAS:
Peso molecolare:
509.86
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
eCl@ss:
32119108
Assay:
≥99% (HPLC)
Form:
solid

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solid

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SMILES string

[Na+].Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4COP([S-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Sc5ccc(Cl)cc5)nc12

InChI

1S/C16H15ClN5O5PS2.Na/c17-7-1-3-8(4-2-7)30-16-21-10-13(18)19-6-20-14(10)22(16)15-11(23)12-9(26-15)5-25-28(24,29)27-12;/h1-4,6,9,11-12,15,23H,5H2,(H,24,29)(H2,18,19,20);/q;+1/p-1/t9-,11-,12-,15-,28?;/m1./s1

InChI key

AWXMSJRRXLCVMW-JVSRKQJHSA-M

Biochem/physiol Actions

Lipophilic analog of the competitive inhibitor of protein kinase A (cyclic AMP antagonist).

Features and Benefits

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

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B2557116814C240
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≥99% (HPLC), solid

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>97% (HPLC), solid

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A cell-permeable and reversible inhibitor of protein kinase A (Ki = 11 µM).

description

≥98% (HPLC), solid

form

solid

form

solid

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crystalline solid

form

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synthetic (organic)

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-

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-

biological source

synthetic


Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Che succede?

WGK 3

Punto di infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto di infiammabilità (°C)

Not applicable

DPI (dispositivi di protezione individuale)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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