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Informazioni su questo articolo
Formula empirica (notazione di Hill):
C10H13N5O4 · H2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
285.26
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
39814
eCl@ss:
32119108
Assay:
99-100%
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Solubility:
1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless
CHF 52.00
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Servizio Tecnico
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Permettici di aiutartiNome del prodotto
2′-Deoxyguanosine monohydrate, 99-100%
biological source
synthetic (organic)
Quality Segment
assay
99-100%
form
powder
solubility
1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless
SMILES string
O.NC1=Nc2c(ncn2[C@H]3C[C@H](O)[C@@H](CO)O3)C(=O)N1
InChI
1S/C10H13N5O4.H2O/c11-10-13-8-7(9(18)14-10)12-3-15(8)6-1-4(17)5(2-16)19-6;/h3-6,16-17H,1-2H2,(H3,11,13,14,18);1H2/t4-,5+,6+;/m0./s1
InChI key
LZSCQUCOIRGCEJ-FPKZOZHISA-N
Application
2′-Deoxyguanosine monohydrate has been used as a nucleoside supplement:
- to study its effect on mitochondrial DNA copy number in deoxyguanosine kinase (dguok) mutant zebrafish,
- in tissue culture medium for deoxyribonucleotide triphosphate (dNTP) synthesis,
- in RPMI (Roswell Park Memorial Institute)-1640 medium to eliminate the endogenous thymocytes
Biochem/physiol Actions
Deoxyguanosine (dG) is a purine nucleoside that upon sequential phosphorylation (kinases) forms deoxyguanosine triphosphate (dGTP) which is used by DNA polymerases and reverse transcriptases to synthesize DNA(s). Deoxyguanosine is the most electron-rich of the four canonical bases and includes many nucleophilic sites which are susceptible to oxidative damage. This makes deoxyguanosine and its oxidized derivatives useful reagents to study mechanisms of oxidative damage to nucleosides and nucleotides.
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Classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Punto di infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto di infiammabilità (°C)
Not applicable
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