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Merck

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F8682

Fosmidomycin sodium salt hydrate

≥95% (NMR)

Sinonimo/i:

(3-(Formylhydroxyamino)propyl)phosphonic acid sodium salt, (3-(N-Hydroxyformamido)propyl)phosphonic acid sodium salt, FR 31564

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H10NO5P · xNa+ · yH2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
183.10 (anhydrous free acid basis)
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (NMR)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated

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≥95% (NMR)

form

powder

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desiccated

color

white to beige

solubility

H2O: 20 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

[P](=O)(O)(O)CCCN(O)C=O

InChI

1S/C4H10NO5P/c6-4-5(7)2-1-3-11(8,9)10/h4,7H,1-3H2,(H2,8,9,10)

InChI key

GJXWDTUCERCKIX-UHFFFAOYSA-N

Application

Fosmidomycin sodium salt hydrate has been used as an inhibitor of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase in a study to determine monotropin carvacrol biosynthesis in Satureja khuzistanica plant.

Biochem/physiol Actions

Fosmidomycin is an inhibitor of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase (DXR) (MEP synthase): an antimalarial compound.
Fosmidomycin is an inhibitor of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase (DXR) (MEP synthase): an antimalarial compound. 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase (DXR) is an enzyme involved in the first step in the nonmevalonate pathway for isoprenoid biosynthesis in Gram-negative, Gram-positive bacteria, plants, and the parasite causing the most virulent form of malaria, Plasmodium falciparum (Mammals produce isoprenoids via the mevalonate pathway).

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F8307N1876N5285
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meets USP testing specifications, powder

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≥95% (NMR)

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200

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−20°C

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−20°C

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-

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-

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desiccated

storage condition

protect from light, desiccated

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-

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-

solubility

H2O: 20 mg/mL, clear

solubility

H2O: ≥20 mg/mL

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Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

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