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Merck

Provise® Räumungsdienstleistungen

Wir wissen um die Bedeutung Ihrer Virusclearance-Studie und sind daher bestrebt, Ihnen einen flexiblen und hochwertigen Service zu bieten. Wir übernehmen die gesamte Arbeit, während Sie vollständige Transparenz, Kontrolle und Einblick in jeden Aspekt der Studie erhalten.


Ihr Partner für die Virusfreigabe

Unser Provise® Clearance Service setzt ein Team aus hochqualifizierten und erfahrenen Prozesswissenschaftlern und Studienleitern für Sie ein, um alle erforderlichen Prozessschritte in unseren hochmodernen Einrichtungen durchzuführen. Wir halten Sie bei jedem Schritt auf dem Laufenden, ohne dass Sie Ihren Arbeitsplatz verlassen müssen, und maximieren so die Produktivität Ihres Teams. Sie erhalten einen QA-geprüften Abschlussbericht, der Sie bei der Einreichung Ihrer Zulassungsunterlagen fachkundig unterstützt.

Unser engagiertes Team verfügt über umfangreiche Erfahrung in folgenden Bereichen:

  • Virusreduktionsfiltration
  • Säulenchromatographie
  • Studien zur Wiederverwendung von Säulen
  • Ethanol-Fraktionierung
  • Virale Inaktivierung durch Behandlung mit Lösungsmitteln/Reinigungsmitteln und extremen pH-Werten
3 Standorte rund um den Globus

3 Standorte rund um den Globus

Über 18.000 durchgeführte Studien

Über 18.000 durchgeführte Studien

Über 600 Kunden weltweit

Über 600 Kunden weltweit

Über 38 Jahre Erfahrung mit Virusclearance-Studien

Über 38 Jahre Erfahrung in der Durchführung von Virusclearance-Studien


Gemeinsam arbeiten wir an Ihrer Virusclearance-Studie

Ihr engagiertes Prozessteam führt alle Schritte zur Virusclearance für Sie durch und hält Sie über den Fortschritt Ihrer Studie auf dem Laufenden. Sie erhalten einen Abschlussbericht und Unterstützung während des gesamten Zulassungsprozesses, während Sie in Ihrer eigenen Einrichtung wertschöpfende Arbeit leisten können.

Designing your study

Entwerfen Sie Ihr Studium

  • Füllen Sie den Fragebogen aus
  • Entscheiden Sie sich für ein Durchführungsmodell für die Virusclearance-Studie
  • Termin festlegen
  • Legen Sie das Studiendesign fest
    Executing your study
    • Durchführung Ihrer Studie
    • Fertigstellung der technischen Unterlagen
    • Technischer Transfer
    • Abschluss der Voruntersuchung, d. h. Zytotoxizität und Spike-Wiederfindung
    • Durchführung der Hauptstudie, d. h. Chromatographie und VRF (Virus Reduction Filtration)
      Finalizing your study
      • Abschluss Ihrer Studie
      • Prozess- und Log-Reduktionsdaten zusammengestellt
      • Peer-Review und Qualitätsprüfung
      • Lieferung des Abschlussberichts
      • Feedback-Umfrage

        Kontaktieren Sie uns noch heute, um mehr zu erfahren oder ein Angebot anzufordern.


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