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Acerca de este artículo
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origen biológico
mouse
Nivel de calidad
conjugado
ALEXA FLUOR™ 555
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
22C11, monoclonal
reactividad de especies
canine, human, mouse, rat, porcine, monkey, fish
técnicas
immunocytochemistry: suitable
isotipo
IgG1
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... APP(351)
Categorías relacionadas
1 of 4
Este artículo | MAB348-AF647 | MAB343-C | MAB348A4 |
|---|---|---|---|
| biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse |
| antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified antibody | antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin |
| clone 22C11, monoclonal | clone 22C11, monoclonal | clone 2.F2.19B4, monoclonal | clone 22C11, monoclonal |
| conjugate ALEXA FLUOR™ 555 | conjugate ALEXA FLUOR™ 647 | conjugate - | conjugate ALEXA FLUOR™ 488 |
| species reactivity canine, human, mouse, rat, porcine, monkey, fish | species reactivity canine, porcine, rat, fish, human, monkey, mouse | species reactivity human, mouse | species reactivity rat, pig |
| Gene Information human ... APP(351) | Gene Information human ... APP(351) | Gene Information human ... APP(351) | Gene Information human ... APP(351) |
Descripción general
Inmunógeno
Aplicación
Neuroscience
Neurodegenerative Diseases
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Forma física
Nota de preparación
Nota de análisis
Immunocytochemistry Analysis: A 1:100 dilution of this antibody detected APP A4 in SH-5YSY cells.
Otras notas
Información legal
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Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Alzheimer’s Disease is a progressively deteriorating disease. It manifests itself with memory loss, confusion, problems with judgment, planning, concentration, and personality changes; and in it’s later stages, a decline in physical abilities. The disease’s causes, cures, and preventions are unknown; however, key proteins likely involved in the degenerative mechanism have been identified. Alzheimer’s Disease is characterized by neuronal loss, alterations in neurotransmitter systems, and the presence of neurofibrillary tangles composed of abnormally hyperphosphorylated tau proteins. A prominent feature of Alzheimer’s Disease is the formation of senile plaques in selected regions of the brain. The center of these plaques are composed mainly of fibrillary aggregates of a common, but not well understood, b amyloid peptides (Aβ). The Aβ peptides are generated from the larger amyloid-β precursor protein (APP) by the sequential action of β- and γ-secretase, and it is generally accepted that oligomeric forms of this Aβ are neurotoxic, resulting in disease progression.
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