P9159

Piperidine-4-sulfonic acid

Name: Piperidine-4-sulfonic acid
Brand: SIGMA

Sinónimos:

P4S

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₅H₁₁NO₃S

Número CAS:

72450-62-5

Peso molecular:

165.21

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24278165

UNSPSC Code:

12352106

MDL number:

MFCD00055097

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1S/C5H11NO3S/c7-10(8,9)5-1-3-6-4-2-5/h5-6H,1-4H2,(H,7,8,9)

SMILES string

OS(=O)(=O)C1CCNCC1

InChI key

UGBJGGRINDTHIH-UHFFFAOYSA-N

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Este artículo	D1262	P9625	D2531
Sigma-Aldrich P9159 Piperidine-4-sulfonic acid	Sigma-Aldrich D1262 P¹,P⁴-Di(adenosine-5′) tetraphosphate ammonium salt	Sigma-Aldrich P9625 Phenazine methosulfate	Sigma-Aldrich D2531 Dextromethorphan hydrobromide monohydrate
form powder	form powder	form powder	form powder
Gene Information human ... GABRA1(2554), GABRA2(2555), GABRA3(2556), GABRA4(2557), GABRA5(2558), GABRA6(2559), GABRB1(2560), GABRB2(2561), GABRB3(2562)	Gene Information human ... PLD1(5337), PLD2(5338), PLD3(23646), PLD4(122618), PLD5(200150)	Gene Information -	Gene Information human ... GRIN1(2902), GRIN2A(2903), GRIN2B(2904), GRIN2C(2905), GRIN2D(2906), GRIN3A(116443), GRIN3B(116444), SIGMAR1(10280)

Biochem/physiol Actions

GABA_A receptor agonist.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

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11 - Combustible Solids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Molecular pharmacology of gamma-aminobutyric acid type A receptor agonists and partial agonists in oocytes injected with different alpha, beta, and gamma receptor subunit combinations.

B Ebert et al.

Molecular pharmacology, 46(5), 957-963 (1994-11-01)

Using systematic combination of alpha 1, alpha 3, and alpha 5 with beta 1, beta 2, and beta 3, together with gamma 1, gamma 2, and gamma 3, we have investigated the contributions of the various alpha, beta, and gamma

Entropy as the predominant driving force of binding to human recombinant alpha(x)beta(3)gamma(2) GABA(A) receptors.

G Maksay et al.

European journal of pharmacology, 411(1-2), 55-60 (2001-01-04)

In order to study the correlation of the thermodynamic driving forces of binding with the efficacies of displacing ligands, the specific binding of [3H]SR 95531 [2-(3-carboxypropyl)3-amino-6-p-methoxyphenylpyridazinium bromide], a GABA(A) receptor antagonist, was studied in cell lines stably expressing human alpha(1)beta(3)gamma(2)

The apparent voltage dependence of GABAA receptor activation and modulation is inversely related to channel open probability.

Kate K O'Toole et al.

Molecular pharmacology, 81(2), 189-197 (2011-11-02)

The GABA type A receptor (GABA(A)R) is expressed ubiquitously throughout the brain and is a target for many therapeutic agents, including general anesthetics and benzodiazepines, which enhance receptor function by increasing the open probability (P(o)) of the ion channel. It

Modulation of GABA(A) receptor channel gating by pentobarbital.

J H Steinbach et al.

The Journal of physiology, 537(Pt 3), 715-733 (2001-12-18)

1. We have studied the kinetic properties of channel gating of recombinant alpha 1 beta 2 gamma 2L GABA(A) receptors transiently expressed in human embryonic kidney 293 cells, using the cell-attached, single-channel patch-clamp technique. The receptors were activated by GABA

Characterization of GABAergic seizure regulation in the midline thalamus.

J W Miller et al.

Neuropharmacology, 29(7), 649-655 (1990-07-01)

This study characterized the role of GABA in the central medial intralaminar nucleus on seizures induced by pentylenetetrazol given systemically. Injections of the direct selective GABAA agonist, piperidine-4-sulfonic acid or the indirect GABAA agonists, flurazepam and pentobarbital, in this region

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