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A Pseudomonas fluorescens type 6 secretion system is related to mucoidy, motility and bacterial competition.

BMC microbiology (2015-04-18)
Victorien Decoin, Mathias Gallique, Corinne Barbey, Francois Le Mauff, Cecile Duclairoir Poc, Marc G J Feuilloley, Nicole Orange, Annabelle Merieau
RESUMEN

Pseudomonas fluorescens strain MFE01 secretes in abundance two Hcp proteins (haemolysin co-regulated proteins) Hcp1 and Hcp2, characteristic of a functional type 6 secretion system. Phenotypic studies have shown that MFE01 has antibacterial activity against a wide range of competitor bacteria, including rhizobacteria and clinically relevant bacteria. Mutagenesis of the hcp2 gene abolishes or reduces, depending on the target strain, MFE01 antibacterial activity. Hcp1, encoded by hcp1, may also be involved in bacterial competition. We therefore assessed the contribution of Hcp1 to competition of P. fluorescens MFE01 with other bacteria, by studying MFE01 mutants in various competitive conditions. Mutation of hcp1 had pleiotropic effects on the MFE01 phenotype. It affected mucoidy of the strain and its motility and was associated with the loss of flagella, which were restored by introduction of plasmid expressing hcp1. The hcp1 mutation had no effect on bacterial competition during incubation in solid medium. MFE01 was able to sequester another P. fluorescens strain, MFN1032, under swimming conditions. The hcp2 mutant but not the hcp1 mutant conserved this ability. In competition assays on swarming medium, MFE01 impaired MFN1032 swarming and displayed killing activity. The hcp2 mutant, but not the hcp1 mutant, was able to reduce MFN1032 swarming. The hcp1 and hcp2 mutations each abolished killing activity in these conditions. Our findings implicate type 6 secretion of Hcp1 in mucoidy and motility of MFE01. Our study is the first to establish a link between a type 6 secretion system and flagellin and mucoidy. Hcp1 also appears to contribute to limiting the motility of prey cells to facilitate killing mediated by Hcp2. Inhibition of motility associated with an Hcp protein has never been described. With this work, we illustrate the importance and versatility of type 6 secretion systems in bacterial adaptation and fitness.

MATERIALES
Número de producto
Marca
Descripción del producto

Sigma-Aldrich
Acetona, ACS reagent, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Ácido clorhídrico, ACS reagent, 37%
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Sigma-Aldrich
Acetona, suitable for HPLC, ≥99.9%
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Sigma-Aldrich
Base Trizma®, Primary Standard and Buffer, ≥99.9% (titration), crystalline
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Sigma-Aldrich
Acetona, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥99.9%
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Sigma-Aldrich
Pyridine, ACS reagent, ≥99.0%
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Sigma-Aldrich
Ácido clorhídrico, ACS reagent, 37%
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Sigma-Aldrich
Cloruro de hidrógeno solution, 4.0 M in dioxane
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Sigma-Aldrich
Base Trizma®, BioPerformance Certified, meets EP, USP testing specifications, suitable for cell culture, ≥99.9% (titration)
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Sigma-Aldrich
Ciclohexano, ACS reagent, ≥99%
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Sigma-Aldrich
Ciclohexano, suitable for HPLC, ≥99.9%
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Sigma-Aldrich
Ácido clorhídrico solution, 1.0 N, BioReagent, suitable for cell culture
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Sigma-Aldrich
Pyridine, suitable for HPLC, ≥99.9%
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Sigma-Aldrich
Trichloroacetic acid, ACS reagent, ≥99.0%
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Sigma-Aldrich
Ácido clorhídrico, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, NF, fuming, 36.5-38%
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Sigma-Aldrich
Ácido clorhídrico, 37 wt. % in H2O, 99.999% trace metals basis
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Sigma-Aldrich
Tris(hidroximetil)-aminometano, ACS reagent, ≥99.8%
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Sigma-Aldrich
Tromethamine, meets USP testing specifications
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Sigma-Aldrich
Cloruro de hidrógeno solution, 2.0 M in diethyl ether
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Sigma-Aldrich
Sigma 7-9®, ≥99% (titration), powder or crystals
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Sigma-Aldrich
Trichloroacetic acid solution, 6.1 N
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Sigma-Aldrich
Ácido clorhídrico, 36.5-38.0%, BioReagent, Molecular Biology
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Sigma-Aldrich
Base Trizma®, BioUltra, Molecular Biology, ≥99.8% (T)
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Supelco
Ácido clorhídrico solution, volumetric, 0.1 M HCl (0.1N), endotoxin free
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Sigma-Aldrich
Acetona, ACS reagent, ≥99.5%
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Supelco
Acetona, analytical standard
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Sigma-Aldrich
Hexamethyldisiloxane, ≥98%
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Sigma-Aldrich
Base Trizma®, ≥99.0% (T)
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Sigma-Aldrich
Cloruro de hidrógeno solution, 1.0 M in diethyl ether
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Sigma-Aldrich
Trichloroacetic acid, BioUltra, ≥99.5% (T)
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