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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
CH3(CH2)3C6H4Br
Número CAS:
Peso molecular:
213.11
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
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1-Bromo-4-butylbenzene, 97%
InChI
1S/C10H13Br/c1-2-3-4-9-5-7-10(11)8-6-9/h5-8H,2-4H2,1H3
SMILES string
CCCCc1ccc(Br)cc1
InChI key
BRGVKVZXDWGJBX-UHFFFAOYSA-N
assay
97%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.53 (lit.)
density
1.208 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
bromo
Application
1-Bromo-4-butylbenzene was used in the preparation of:
- 4-(4-butylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
- teraaza- and hexaazacyclophane
- 4-butyltriphenylamine, monomer required for the preparation of poly(4-butyltriphenylamine)
General description
Phosphite or phosphine oxide ligand catalyzed Suzuki-Miyaura reaction of 2-pyridyl boron derivatives with 1-bromo-4-butylbenzene has been reported.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
226.4 °F - closed cup
flash_point_c
108 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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A general and efficient method for the Suzuki-Miyaura coupling of 2-pyridyl nucleophiles.
Kelvin L Billingsley et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(25), 4695-4698 (2008-05-21)
Irena Kulszewicz-Bajer et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 11(9), 1362-1368 (2009-02-19)
Teraaza- and hexaazacyclophanes have been synthesized via a one-step palladium catalyzed amination reaction. The chemical oxidation of cyclophanes leads to the formation of radical cations, the presence of which was manifested by the appearance of new bands in UV-Vis-NIR and
Preparation of poly (4-butyltriphenylamine) particles by chemical oxidative dispersion polymerization.
Fujioka M, et al.
Coll. Polymer Sci., 286(3), 313-318 (2008)
Synthesis and characterization of the multi-photon absorption and excited-state properties of a neat liquid 4-propyl 4'-butyl diphenyl acetylene
Khoo LC, et al.
Journal of Materials Chemistry, 19(40), 7525-7525 (2009)
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