Lead Discovery
Po zidentyfikowaniu i zatwierdzeniu białka docelowego związanego z chorobą, przeprowadza się badania przesiewowe związków w celu określenia, w jaki sposób małe cząsteczki oddziałują z tym konkretnym białkiem docelowym, aktywując je lub hamując, w celu identyfikacji potencjalnych leków.
Nagrodzone kategorie
Z dumą oferujemy kompleksowe portfolio heterocyklicznych bloków budulcowych, jednej z największych i najbardziej zróżnicowanych rodzin fragmentów molekularnych wykorzystywanych w syntezie organicznej.
Znajdź podstawowe składniki potrzebne do prowadzenia badań w naszym portfolio organicznych bloków budulcowych. Alkeny, alkany, alkiny, areny, alleny i wiele więcej!
Zapoznaj się z naszym zróżnicowanym portfolio halogenowanych heterocykli do stosowania w szerokiej gamie protokołów syntetycznych, w tym w litowaniu i katalizowanych palladem metodach sprzęgania krzyżowego.
Dzięki szerokiej ofercie fluorowanych bloków budulcowych, takich jak podstawniki trifluorometylowe, difluorometylowe, triflatowe i pentafluorosulfanylowe, jeszcze łatwiej jest odkrywać związki docelowe.
Aby przyspieszyć odkrywanie leadów, a tym samym tempo odkrywania leków, niezbędne są szybkie i wydajne technologie przesiewowe. Badania przesiewowe o wysokiej przepustowości (HTS) wykorzystują automatyzację i robotykę do szybkiej analizy dużych bibliotek związków chemicznych w celu ostatecznego wykrycia związków najbardziej odpowiednich do zastosowania jako kandydaci na leki. Badania przesiewowe w bibliotekach kodowanych DNA (DEL) pozwalają na masowe sprzęganie małocząsteczkowych związków chemicznych z krótkimi fragmentami DNA, dzięki czemu można jednocześnie badać większą liczbę cząsteczek pod kątem pożądanej aktywności i funkcji. W badaniach przesiewowych projektowania leków opartych na strukturze, struktury 3D związków są przewidywane przy użyciu in silico techniki, w której całe biblioteki są dokowane do miejsc wiązania, a steryczne i elektrostatyczne powinowactwo między związkami a białkiem docelowym jest oceniane. Najwyżej ocenione związki przechodzą następnie do testów biologicznych.
Badania H2L (Hit-to-Lead) oceniają właściwości farmakodynamiczne, fizykochemiczne i farmakokinetyczne trafień w celu zidentyfikowania związków wiodących do optymalizacji i dalszej analizy jako potencjalnych kandydatów do rozwoju leków.
Odwiedź naszą wyszukiwarkę dokumentów, aby znaleźć arkusze danych, certyfikaty i dokumentację techniczną.
Powiązane artykuły
- Unprecedented access to large library drug discovery, Dynamic Library technology offers more reliable results than classical DEL approaches, library members selected for MedChem relevance, high chemical diversity, suitable for a number of targets
- We offer a wide variety of labeled bioactive compounds including steroids, vitamins, and their metabolites.
- MyriaScreen Diversity Kolekcja związków do badań przesiewowych o działaniu podobnym do leków
- DNA encoded libraries (DELs) offer a paradigm shift in drug discovery by leveraging molecular biology and high-throughput screening. DELs offer a full high-throughput screening library in one vial. Along with our DEL data package, machine learning and AI can be utilized to determine even more information on targets.
- Zobacz wszystkie (4)
Znajdź więcej artykułów i protokołów
Jak możemy pomóc
W przypadku jakichkolwiek pytań, prosimy o przesłanie prośby o wsparcie klienta
lub rozmowę z naszym zespołem obsługi klienta:
Email [email protected]
lub zadzwoń +1 (800) 244-1173
Dodatkowe wsparcie
- Chromatogram Search
Use the Chromatogram Search to identify unknown compounds in your sample.
- Kalkulatory i aplikacje
Web Toolbox - narzędzia naukowe i zasoby dla chemii analitycznej, nauk przyrodniczych, syntezy chemicznej i materiałoznawstwa.
- Customer Support Request
Obsługa klienta, w tym pomoc przy zamówieniach, produktach, kontach i kwestiach technicznych związanych z witryną.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?