Przejdź do zawartości
Merck

Spójne, niezawodne, proste.

Usprawnij swoje badania dzięki przezskórnej membranie dyfuzyjnej Strat-M®.


Strat-M® Transdermal Diffusion Membrane

Doświadcz niezrównanej przewidywalności Strat-M® membrany - syntetycznego, nieopartego na zwierzętach modelu do badań dyfuzji przezskórnej.syntetyczny, nieoparty na zwierzętach model do testowania dyfuzji przezskórnej, który pozwala przewidzieć dyfuzję w ludzkiej skórze bez zmienności między partiami, ograniczeń bezpieczeństwa lub przechowywania. W jaki sposób membrana Strat-M® naśladuje ludzką skórę? Obejrzyj tę animację, aby się tego dowiedzieć i dowiedzieć się, w jaki sposób membrana Strat-M® może umożliwić optymalizację formulacji.

Zaprojektowana do dyfuzji przezskórnej i testów bezpieczeństwa:

  • aktywnych substancji kosmetycznych
  • formuł
  • produktów higieny osobistej
  • aktywnych składników farmaceutycznych (API)
  • pestycydów i substancji chemicznych

KOMPATYBILNOŚĆ CHEMICZNA

Farmaceutyczny przepływ pracy

API Screening
⮟
Formulation Screening
⮟
Optymalizacja formuły 
⮟
Rozwój kliniczny 
⮟
Post-Clinical Manufacturing
⮟  
Aktywności po wprowadzeniu na rynek
.

Przepływ pracy w opiece osobistej

badanie przesiewowe "Aktywni"
⮟
Formuła & Rozwój
⮟
Rozwój kliniczny 
⮟
Post-Market Manufacturing
.
Użycie modeli ze skóry lub skóry syntetycznej
.

Zaprojektowaliśmy wydajność predykcyjną w strukturze i chemii membrany Strat-M®. Patrząc z perspektywy branży farmaceutycznej i kosmetycznej, membrana Strat-M® może być stosowana tam, gdzie tradycyjnie stosuje się modele biologiczne i jest odpowiednim modelem do badań przesiewowych związków o różnych właściwościach fizykochemicznych.

Wykres Strat-M

Źródła - Skóra zwłok ludzkich: International Journal of Pharmaceutics, 2006, tom 310, str. 31-36; Skóra świń: International Journal of Pharmaceutics, 1999, tom 181, str. 255-263.

STRAT-M® MEMBRANA BARDZIEJ KORELUJE DO SKÓRY LUDZKIEJ W PORÓWNANIU Z INNYMI MODELAMI BIOLOGICZNYMI

Wielu badaczy wykorzystuje skórę zwierzęcą jako substytut skóry ludzkiej w badaniach IVPT, ponieważ skóra ludzka jest trudna do uzyskania lub w wielu krajach nie może być wykorzystywana do badań in vitro. Skóra świń, szczurów lub myszy jest powszechnie stosowana jako substytut ludzkiej skóry.

Błona Strat-M® lepiej koreluje z ludzką skórą w porównaniu z niektórymi z tych zwierzęcych modeli skóry. W przypadku kwasu acetylosalicylowego (aspiryny, środka przeciwbólowego) zmierzono wysoki strumień zarówno przez ludzką skórę, jak i membranę Strat-M®; jednak strumień był niższy przez świńską skórę, co wskazuje, że membrana Strat-M® lepiej pasuje do ludzkiej skóry niż zwierzęce modele skóry.

Więcej informacji na temat korelacji Strat-M z ludzką skórą i innymi modelami biologicznymi można znaleźć w naszej broszurze.


Wykres Strat-M

STRAT-M® MEMBRANE CORRELATION DATA

Czy:

  • Testujesz związki aktywne pod kątem dyfuzji transdermalnej?
  • Optymalizujesz swoje formulacje?
  • Używasz wzmacniaczy?
  • Przeprowadzasz testy bezpieczeństwa swoich formulacji?

Użyj naszego interaktywnego narzędzia Compound Correlation Tool, aby dowiedzieć się, jak dobrze membrana Strat-M® będzie działać dla Twoich konkretnych potrzeb.



Powiązane produkty

Przepraszamy, wystąpił nieoczekiwany błąd

Response not successful: Received status code 500


Powiązane zasoby dotyczące produktów


Membrany Strat-M® w akcji: Przewidywanie dyfuzji przezskórnej

Zbieraliśmy próbki recenzowanych badań, które powołują się na membrany Strat-M®, szczegółowo opisując procedury ich stosowania w testach dyfuzji skórnej.


Referencje

1.
Pan T, Wang P, Aljuffali IA, Hung Y, Lin C, Fang J. 2014. Dermal toxicity elicited by phthalates: Evaluation of skin absorption, immunohistology, and functional proteomics. Food and Chemical Toxicology. 65105-114. https://doi.org/10.1016/j.fct.2013.12.033
2.
Uchida T, Kadhum WR, Kanai S, Todo H, Oshizaka T, Sugibayashi K. 2015. Prediction of skin permeation by chemical compounds using the artificial membrane, Strat-M™. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 67113-118. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2014.11.002
3.
Flaten GE, Palac Z, Engesland A, Filipović-Grčić J, Vanić Ž, Škalko-Basneta1 N. 2015. In vitro skin models as a tool in optimization of drug formulation. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 7510-24. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2015.02.018
4.
Li J, Lee IW, Shin GH, Chen X, Park HJ. 2015. Curcumin-Eudragit® E PO solid dispersion: A simple and potent method to solve the problems of curcumin. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 94322-332. https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2015.06.002
5.
Lee W, Shen S, Aljuffali IA, Li Y, Fang J. 2014. Impact of Different Vehicles for Laser-Assisted Drug Permeation via Skin: Full-Surface versus Fractional Ablation. Pharm Res. 31(2):382-393. https://doi.org/10.1007/s11095-013-1167-4
6.
Kim JH, Ko JA, Kim JT, Cha DS, Cho JH, Park HJ, Shin GH. 2014. Preparation of a Capsaicin-Loaded Nanoemulsion for Improving Skin Penetration. J. Agric. Food Chem.. 62(3):725-732. https://doi.org/10.1021/jf404220n
7.
Beriro DJ, Cave MR, Wragg J, Thomas R, Wills G, Evans F. 2016. A review of the current state of the art of physiologically-based tests for measuring human dermal in vitro bioavailability of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in soil. Journal of Hazardous Materials. 305240-259. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2015.11.010
8.
Nallagundla S, Patnala S, Kanfer I. 2014. Comparison of In Vitro Release Rates of Acyclovir from Cream Formulations Using Vertical Diffusion Cells. AAPS PharmSciTech. 15(4):994-999. https://doi.org/10.1208/s12249-014-0130-y
Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?

Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.