Przejdź do zawartości
Merck

267112

Palladium

wire, diam. 1.0 mm, 99.9% trace metals basis

Synonim(y):

Palladium (powder), Palladium black, Palladium element

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość


Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
Pd
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
106.42
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12141733
EC Number:
231-115-6
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Palladium, wire, diam. 1.0 mm, 99.9% trace metals basis

InChI key

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/Pd

SMILES string

[Pd]

assay

99.9% trace metals basis

form

wire

resistivity

9.96 μΩ-cm, 20°C

diam.

1.0 mm

bp

2970 °C (lit.)

mp

1554 °C (lit.)

density

12.02 g/cm3 (lit.)

Quality Level

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Application

Palladium is widely used as a metal wire electrode to synthesize Pd-based nanomaterials with good electrocatalytic activity. For example, it is used to prepare carbon-supported Pd nanoclusters and PdAu nanoparticles.

Itcan also be used as a hydrogenation catalyst in various organic reactions, suchas hydrogenation of alkenes and alkynes to their corresponding hydrocarbons.

Preparation Note

900 mg = 10 cm; 9 g = 100 cm
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Meifang Zheng et al.
Organic letters, 15(8), 1838-1841 (2013-04-02)
Palladium-catalyzed oxidative difunctionalization of enol ethers with 1,3-dicarbonyl compounds to construct trisubstituted furans in one step under mild conditions is described. The reaction is thought to proceed through a C-C bond formation along with a C-O bond closing the ring
Xuxing Chen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(16), 2582-2585 (2013-03-19)
A one-pot two-step synthesis of versatile indenones has been developed. This palladium(II)-catalyzed transformation involves generation and condensation of ortho-functionalized 1,2-benzils from 2-(2-arylethynylphenyl)acetonitriles using Ph2SO as the oxidant. The resulting 3-cyanoindenones can be converted to various valuable molecules.
Stefano Nicolai et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 3783-3801 (2013-03-21)
Tetrahydrofurans and pyrrolidines are among the most important heterocycles found in bioactive compounds. Cyclization-functionalization domino reactions of alcohols or amines onto olefins constitute one of the most efficient methods to access them. In this context, oxy- and aminoalkynylation are especially
Meng Wang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(16), 2574-2577 (2013-03-15)
A novel Pd/Cu catalyzed domino reaction for the synthesis of functionalized pyrrolo[1,2-b]pyridazines from readily accessible (hetero)aryl propargyl alcohols and 1-amino-2-bromopyrroles was developed. This cascade process involves a Sonogashira cross-coupling reaction, an isomerization and an intramolecular condensation.
Ling Li et al.
Nature chemistry, 5(7), 607-612 (2013-06-22)
The development of transition metal-catalysed cross-coupling reactions has greatly influenced the manner in which the synthesis of complex organic molecules is approached. A wide variety of methods are now available for the formation of C(sp(2))-C(sp(2)) bonds, and more recent work

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej