178278

Apigenina

Induces the reversion of transformed phenotypes of v-H-ras-transformed NIH 3T3 cells at low concentration (12.5 µM).

• Synonim(y): 4ʹ,5,7-trihydroksyflawon
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₅H₁₀O₅
• Numer CAS: 520-36-5
• Masa cząsteczkowa: 270.24
• UNSPSC Code: 12352212
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00006831
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: crystalline solid
• Storage condition: OK to freeze

Właściwości

• Quality Segment: 100
• description: Merck USA index - 14, 730
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: crystalline solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• color: yellow
• solubility: hot ethanol: 1 mg/mL, DMSO: 10 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: [o]1c2c([c](cc1c3ccc(cc3)O)=O)c(cc(c2)O)O
• InChI: 1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-7,16-18H
• InChI key: KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Flawonoid roślinny, który odwraca fenotypy transformowanych komórek różnych ras, najwyraźniej z powodu hamowania szlaków transdukcji sygnału związanych z kinazą aktywowaną mitogenami (MAP). Wykazano, że traktowanie komórek NIH 3T3 transformowanych v-H-ras apigeniną (12,5 µM) indukuje defosforylację ^p44mapk i zmniejszenie aktywności kinazy MAP. Wykazano również, że apigenina hamuje proliferację złośliwych komórek nowotworowych poprzez zatrzymanie _G2/M i indukuje różnicowanie morfologiczne.

Indukuje odwrócenie fenotypów transformowanych komórek NIH 3T3 z transformacją v-H-ras w niskim stężeniu (12,5 µM). Odkrycie to zostało przypisane hamowaniu aktywności kinazy MAP. Hamuje proliferację złośliwych komórek nowotworowych poprzez zatrzymanie _G2/M i indukuje różnicowanie morfologiczne.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Kinaza MAP

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: nie

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe DMSO są stabilne przez okres do 4 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Kuo, M.L., i Yang, N.C. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun.212, 767.
Chaumontet, C., et al. 1994. Carcinogenesis 15, 2325.
Kuo, M.L., et al. 1994. Cancer Lett.87, 91.
Sato, F., et al. 1994. Biochem. Biophys. Res. Commun.204, 578.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Drażniący (B)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• Co się dzieje?: WGK 3