324683

Kwas elagowy, dihydrat

A cell-permeable, reversible, potent antioxidant that has anti-mutagenic and anti-carcinogenic properties.

• Synonim(y): 4,4ʹ,5,5ʹ,6,6ʹ-kwas heksahydroksydifenowy 2,6,2ʹ,6ʹ-dilakton, TBBD, inhibitor PRMT II
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₄H₆O₈ · 2H₂O
• Numer CAS: 476-66-4
• Masa cząsteczkowa: 338.22
• UNSPSC Code: 12352106
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00006914
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• Quality Segment: 100
• description: Merck USA index - 14, 3547
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: powder
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: slightly beige
• solubility: 1 M NaOH: 10 mg/mL, ethanol: 10 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 10-30°C
• SMILES string: [o]1c2c3c4c([o][c](c3cc(c2O)O)=O)c(c(cc4[c]1=O)O)O
• InChI: 1S/C14H6O8/c15-5-1-3-7-8-4(14(20)22-11(7)9(5)17)2-6(16)10(18)12(8)21-13(3)19/h1-2,15-18H
• InChI key: AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek, odwracalny i silny przeciwutleniacz o właściwościach antymutagennych i antyrakotwórczych. Działa jako selektywny i kompetycyjny względem ATP inhibitor CK2 (_IC50 = 40 nM). Umiarkowanie hamuje topoizomerazy DNA I i II, Lyn, podjednostkę katalityczną PKA, Lyk, GSK-3, PKC i FGR (_IC50 = odpowiednio 1,8, 2,1, 2,9, 3,5, 4,3, 7,5, 8,0 i 9,4 µM). Tylko minimalnie hamuje DYRK1a, CSK, RET, Flt3 i NPM-ALK (_IC50 > 40 µM). Wykazano, że działa jako niekompetycyjny inhibitor metylotransferazy argininowej CARM1 i blokuje metylację histonu H3R17.

Przepuszczalny dla komórek, odwracalny, silny przeciwutleniacz o właściwościach antymutagennych i antyrakotwórczych. Działa jako selektywny i kompetycyjny względem ATP inhibitor CK2 (_IC50 = 40 nM). Umiarkowanie hamuje topoizomerazy DNA I i II, Lyn, podjednostkę katalityczną PKA, Lyk, GSK-3, PKC i FGR (_IC50 = odpowiednio 1,8, 2,1, 2,9, 3,5, 4,3, 7,5, 8,0 i 9,4 µM). Tylko minimalnie hamuje DYRK1a, CSK, RET, Flt3 i NPM-ALK (_IC50 > 40 µM). Wykazano, że działa jako niekompetycyjny inhibitor metylotransferazy argininowej CARM1 i blokuje metylację histonu H3R17.

Biochem/physiol Actions

Docelowe _IC50: 40 nM przeciwko CK2; 1.8, 2.1, 2.9, 3.5, 4.3, 7.5, 8.0 i 9.4 µM, odpowiednio przeciwko topoizomerazom DNA I i II, Lyn, podjednostce katalitycznej PKA, Lyk, GSK-3, PKC i FGR.

Główny cel
CDK2

Odwracalny: tak

Produkt konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Do całkowitej solubilizacji w etanolu może być wymagane lekkie podgrzanie.

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe etanolu są stabilne przez okres do 1 tygodnia w temperaturze -20°C. Roztwory alkaliczne są niestabilne i powinny być przygotowywane tuż przed użyciem.

Other Notes

Selvi, B.R., et al. 2009, J. Biol. Chem. In press.
Cozza, G., et al. 2006. J. Med. Chem.49, 2363.
Wang, B.H., et al. 1998. Planta Med. 64, 195.
Constantinou, A., et al. 1995. Nutr. Cancer23, 121.
Hickey, M.J., et al. 1995. Biochem. Soc. Trans.23, 607s.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Drażniący (B)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable