Ellagic acid shows significant promise as an anticancer agent through its ability to inhibit cancer cell proliferation, induce apoptosis, and prevent metastasis by modulating various molecular pathways.
For more detailed insights refer to the following studies:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38002335/
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4069806/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878535224001278
324683
Kwas elagowy, dihydrat
A cell-permeable, reversible, potent antioxidant that has anti-mutagenic and anti-carcinogenic properties.
Synonim(y):
4,4ʹ,5,5ʹ,6,6ʹ-kwas heksahydroksydifenowy 2,6,2ʹ,6ʹ-dilakton, TBBD, inhibitor PRMT II
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
500 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 436,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H6O8 · 2H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
338.22
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
436,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Segment
description
Merck USA index - 14, 3547
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
slightly beige
solubility
1 M NaOH: 10 mg/mL, ethanol: 10 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
10-30°C
SMILES string
[o]1c2c3c4c([o][c](c3cc(c2O)O)=O)c(c(cc4[c]1=O)O)O
InChI
1S/C14H6O8/c15-5-1-3-7-8-4(14(20)22-11(7)9(5)17)2-6(16)10(18)12(8)21-13(3)19/h1-2,15-18H
InChI key
AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N
General description
Przepuszczalny dla komórek, odwracalny i silny przeciwutleniacz o właściwościach antymutagennych i antyrakotwórczych. Działa jako selektywny i kompetycyjny względem ATP inhibitor CK2 (IC50 = 40 nM). Umiarkowanie hamuje topoizomerazy DNA I i II, Lyn, podjednostkę katalityczną PKA, Lyk, GSK-3, PKC i FGR (IC50 = odpowiednio 1,8, 2,1, 2,9, 3,5, 4,3, 7,5, 8,0 i 9,4 µM). Tylko minimalnie hamuje DYRK1a, CSK, RET, Flt3 i NPM-ALK (IC50 > 40 µM). Wykazano, że działa jako niekompetycyjny inhibitor metylotransferazy argininowej CARM1 i blokuje metylację histonu H3R17.
Przepuszczalny dla komórek, odwracalny, silny przeciwutleniacz o właściwościach antymutagennych i antyrakotwórczych. Działa jako selektywny i kompetycyjny względem ATP inhibitor CK2 (IC50 = 40 nM). Umiarkowanie hamuje topoizomerazy DNA I i II, Lyn, podjednostkę katalityczną PKA, Lyk, GSK-3, PKC i FGR (IC50 = odpowiednio 1,8, 2,1, 2,9, 3,5, 4,3, 7,5, 8,0 i 9,4 µM). Tylko minimalnie hamuje DYRK1a, CSK, RET, Flt3 i NPM-ALK (IC50 > 40 µM). Wykazano, że działa jako niekompetycyjny inhibitor metylotransferazy argininowej CARM1 i blokuje metylację histonu H3R17.
Biochem/physiol Actions
Docelowe IC50: 40 nM przeciwko CK2; 1.8, 2.1, 2.9, 3.5, 4.3, 7.5, 8.0 i 9.4 µM, odpowiednio przeciwko topoizomerazom DNA I i II, Lyn, podjednostce katalitycznej PKA, Lyk, GSK-3, PKC i FGR.
Główny cel
CDK2
CDK2
Odwracalny: tak
Produkt konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak
Packaging
Pakowane w atmosferze gazu obojętnego
Preparation Note
Do całkowitej solubilizacji w etanolu może być wymagane lekkie podgrzanie.
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe etanolu są stabilne przez okres do 1 tygodnia w temperaturze -20°C. Roztwory alkaliczne są niestabilne i powinny być przygotowywane tuż przed użyciem.
Other Notes
Selvi, B.R., et al. 2009, J. Biol. Chem. In press.
Cozza, G., et al. 2006. J. Med. Chem.49, 2363.
Wang, B.H., et al. 1998. Planta Med. 64, 195.
Constantinou, A., et al. 1995. Nutr. Cancer23, 121.
Hickey, M.J., et al. 1995. Biochem. Soc. Trans.23, 607s.
Cozza, G., et al. 2006. J. Med. Chem.49, 2363.
Wang, B.H., et al. 1998. Planta Med. 64, 195.
Constantinou, A., et al. 1995. Nutr. Cancer23, 121.
Hickey, M.J., et al. 1995. Biochem. Soc. Trans.23, 607s.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toksyczność: Drażniący (B)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| description A cell-permeable, reversible, potent antioxidant that has anti-mutagenic and anti-carcinogenic properties. | description An antioxidant flavonoid and a free radical scavenger. | description Principal alkaloid of ipecac, isolated from the ground roots of Uragoga ipecacuanha. | description A biphenyl neolignan and an active principle of Magnolia extract that displays anti-angiogenic, anti-tumor and anxiolytic properties. |
| form powder | form solid | form solid | form solid |
| assay ≥98% (HPLC) | assay ≥90% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) |
| manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| storage temp. 10-30°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| solubility 1 M NaOH: 10 mg/mL, ethanol: 10 mg/mL | solubility DMSO: 7 mg/mL, aqueous base: 1.4 mg/mL, ethanol: soluble | solubility water: 20 mg/mL, ethanol: soluble | solubility DMSO: 10 mg/mL, ethanol: soluble |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
-
Are there any studies with ellagic acid and how it interferes with the spread of cancer?
1 answer-
Helpful?
-