Przejdź do zawartości
Merck

324879

CCT020312

≥98% (HPLC), solid, EIF2AK3 activator, Calbiochem®

Synonim(y):

EIF2AK3 Activator, CCT020312, 6-Bromo-3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-(3-diethylamino-propionyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one, PERK activator, CCT020312

Slide 1 of 2
Zaloguj się aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe

Wybierz wielkość

5 MG

938,00 zł

938,00 zł

Przewidywany termin wysyłki10 grudnia 2025Szczegóły

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H30Br2N4O2
Numer CAS:
324759-76-4
Masa cząsteczkowa:
650.40
Numer MDL:
MFCD01004667
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

EIF2AK3 Activator, CCT020312, The EIF2AK3 Activator, CCT020312 modulates the biological activity of EIF2AK3.

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

yellow-white

rozpuszczalność

DMSO: 50 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C1C(C2=NN(C(CCN(CC)CC)=O)C(C3=CC=C(Br)C=C3)C2)=C(C4=CC=CC=C4)C5=CC(Br)=CC=C5N1

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
124018382120124030
EIF2AK3 Activator, CCT020312 The EIF2AK3 Activator, CCT020312 modulates the biological activity of EIF2AK3.

Sigma-Aldrich

324879

EIF2AK3 Activator, CCT020312

Inhibitor Akt VIII, izoenzymoselektywny, Akti-1/2 Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2, CAS 612847-09-3, is a cell-permeable, reversible inhibitor of Akt1/Akt2 (IC50 = 58 nM, 210 nM, & 2.12 µM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively).

Sigma-Aldrich

124018

Inhibitor Akt VIII, izoenzymoselektywny, Akti-1/2

Aktywator acetylotransferazy histonowej, CTB The Histone Acetyltransferase Activator, CTB, also referenced under CAS 451491-47-7, modulates the biological activity of Histone. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sigma-Aldrich

382120

Aktywator acetylotransferazy histonowej, CTB

Inhibitor Akt XIII, izoenzymoselektywny, Akti2-1/2 The Akt Inhibitor XIII, Isozyme-Selective, Akti2-1/2 controls the biological activity of Akt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sigma-Aldrich

124030

Inhibitor Akt XIII, izoenzymoselektywny, Akti2-1/2

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥90% (HPLC)

assay

≥97% (mixture of regioisomers, HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

Opis ogólny

A dihydropyrazol derivative that acts as a selective activator of eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3 (EIF2AK3/PERK) and increases the phosphorylation of EIF2A at Ser51 in HT29 and MCF7 cells. Does not inhibit the activity of cyclin dependent kinases, but causes a rapid loss of cyclin D expression. Also shown to block Rb protein phosphorylation (EC50 = 4.2 µM) in HT29 cells. Reported to sensitize cancer cells with defective taxane-induced EIF2A phosphorylation to paclitaxel treatment. Induces a long-term inhibition of cell proliferation even after its removal (GI50 = 3.1 µM).

Opakowanie

Packaged under inert gas

Uwaga dotycząca przygotowania

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Stockwell, S. R., et al. 2011. Plos One In press.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Toxicity: Standard Handling (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shin-Ichi Ikeda et al.
Nature communications, 13(1), 5859-5859 (2022-10-11)
Axial length is the primary determinant of eye size, and it is elongated in myopia. However, the underlying mechanism of the onset and progression of axial elongation remain unclear. Here, we show that endoplasmic reticulum (ER) stress in sclera is
Simon R Stockwell et al.
PloS one, 7(1), e28568-e28568 (2012-01-19)
Human cancers often contain genetic alterations that disable G1/S checkpoint control and loss of this checkpoint is thought to critically contribute to cancer generation by permitting inappropriate proliferation and distorting fate-driven cell cycle exit. The identification of cell permeable small
Kai Chen et al.
Aging cell, 21(4), e13592-e13592 (2022-03-18)
Delirium is the most common postoperative complication in older patients after prolonged anesthesia and surgery and is associated with accelerated cognitive decline and dementia. The neuronal pathogenesis of postoperative delirium is largely unknown. The unfolded protein response (UPR) is an
Himanshu Soni et al.
Oncogenesis, 9(2), 18-18 (2020-02-15)
PKR-like kinase (PERK) plays a significant role in inducing angiogenesis in various cancer types including glioblastoma. By proteomics analysis of the conditioned medium from a glioblastoma cell line treated with a PERK inhibitor, we showed that peptidylglycine α-amidating monooxygenase (PAM)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej