342001

Prokatepsyna K, ludzka, rekombinowana, E. coli

Recombinant, human procathepsin K expressed in E. coli with a methionine residue inserted at amino acid 18 to create a new N-terminal initiation site.

• Numer WE: 3.4.22.38 (BRENDA, IUBMB)
• NACRES: NA.77
• UNSPSC Code: 12352202
• Form: liquid
• Assay: ≥95% (SDS-PAGE)
• Recombinant: expressed in E. coli

Właściwości

• recombinant: expressed in E. coli
• Quality Segment: 100
• assay: ≥95% (SDS-PAGE)
• form: liquid
• specific activity: ≥1000 mU/mg protein
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles
• shipped in: wet ice
• storage temp.: −70°C

Opis

General description

Jeśli aktywowany enzym nie jest używany natychmiast, zaleca się dodanie metylometantiosulfonianu metylu (1 mM stężenie końcowe MMTS).

Rekombinowana ludzka prokatepsyna K (aminokwasy 19-329) (symbol docelowy GenBank = S79895, ACC nr P43235) wyrażona w E. coli z resztą metioniny wstawioną w aminokwasie 18 w celu utworzenia nowego N-końcowego miejsca inicjacji. Katepsyna K, członek nadrodziny proteinaz cysteinowych papainy, odgrywa ważną rolę w resorpcji kości i degradacji kolagenu za pośrednictwem osteoklastów. Katepsyna K jest syntetyzowana jako nieaktywny proenzym, który jest przekształcany w dojrzałą, aktywną formę poprzez proteolityczne rozszczepienie 99 aminokwasowej domeny propeptydowej. Inhibitory katepsyny K obejmują leupeptynę (nr kat. 108975) (_IC50 = 70 nM), E-64 (nr kat. 324890) (_IC50 = 5 nM) i cystatyna (nr kat. 324891 lub 324896). Wymaga aktywacji przed użyciem.

Uwaga: 1 mU = 1 milijednostka.

Packaging

Należy zapoznać się z etykietą fiolki, aby uzyskać informacje o stężeniu specyficznym dla partii.

Physical form

W 500 mM NaCl, 25 mM Tris, pH 8,0.

Preparation Note

Po wstępnym rozmrożeniu, podzielić i zamrozić (-70°C). Po aktywacji enzym jest niestabilny i powinien zawierać MMTS do przechowywania (patrz zalecane warunki reakcji aktywacji).

Other Notes

Jedna jednostka jest definiowana jako ilość enzymu, która hydrolizuje 1 µmol benzyloksykarbonylo-fenyloalanino-arginino-7-amido-4-metylokumaryny na minutę w temperaturze 37°C, pH 5,5.

McQueney, M., et al. 1997. J. Bio. Chem.272, 13955.
Bossard, M., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 12517.
Drake, F., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 12511.
Bromme, D. and Okamoto, K. 1995. Biol. Chem. Hoppe-Seyler376, 379.
Baron, R. 1989 Anat. Rec.224, 317.
Littlewood-Evans, A.J., et al. 1975. Cancer Res.57, 5386.
Nishimura, J.S. et al. 1975. Arch. Biochem. Biophys.170, 461.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Co się dzieje?: WGK 2