Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

370677

3′,5′-cykliczny monofosforotioinian guanozyny, 8-(4-chlorofenyloetio)-, izomer Rp, sól trietyloamoniowa

A potent, cell-permeable, and metabolically-stable inhibitor of protein kinase G Iα, Iβ, and type II.

Synonim(y):

Rp-8- pCPT-cGMPS, TEA, inhibitor PKG III

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
1 μmol

Przewidywany termin wysyłki21 grudnia 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o.

1620,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15ClN5O6PS2 · xC6H15N
Masa cząsteczkowa:
503.88 (free acid basis)
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
41106305
eCl@ss:
32119108
Assay:
≥99% (HPLC)
Form:
lyophilized
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

1620,00 zł

Przewidywany termin wysyłki21 grudnia 2026Szczegóły

​
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Segment

assay

≥99% (HPLC)

form

lyophilized

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

solubility

water: 0.5 mg/mL, DMSO: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

General description

Silny, przepuszczalny dla komórek i stabilny metabolicznie inhibitor kinazy białkowej G Iα, Iβ i typu II. Znacznie bardziej lipofilowy i przepuszczalny dla błon niż Rp-cGMPS lub Rp-8-Br-cGMPS (nr kat. 370674). Uwaga: 1 µmol = 0,61 mg.
Silny, przepuszczalny dla komórek inhibitor kinazy białkowej G Iα, Iβ i typu II. Połączenie inhibitora kinazy białkowej Rp-cGMPS i szeroko stosowanego analogu cGMP, 8-pCPT-cGMP. Znacznie bardziej lipofilny i przepuszczalny dla błon niż Rp-cGMPS i Rp-8-Br-cGMPS. Odporny na hydrolizę przez fosfodiesterazy zależne od cyklicznych nukleotydów ssaków. Uwaga: 1 µmol = 0,61 mg.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
PKG1α
Odwracalny: nie
Produkt nie konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Abd Alla, S., et al. 1996. Eur. J. Biochem.241, 498.
Lee, S.J., et al. 1996. Dev. Biol.180, 324.
Van Uffelen, B.E., et al. 1996. J. Leukoc. Biol.60, 94.
Willmott, N., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 3699.
Butt, E., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 269, 265.

Legal Information

Sprzedawane na licencji patentu U.S. 5,625,056, patentów DE 3,802,865.4 i DE 4,217,679 wydanych dla BIOLOG LSI.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
C240116814C0735
3′,5′-cykliczny monofosforotioinian guanozyny, 8-(4-chlorofenyloetio)-, izomer Rp, sól trietyloamoniowa A potent, cell-permeable, and metabolically-stable inhibitor of protein kinase G Iα, Iβ, and type II.

Sigma-Aldrich

370677

3′,5′-cykliczny monofosforotioinian guanozyny, 8-(4-chlorofenyloetio)-, izomer Rp, sól trietyloamoniowa

8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp Isomer triethylammonium salt ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

C240

8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp Isomer triethylammonium salt

3′,5′-cykliczny monofosforotioinian adenozyny, izomer Rp, sól trietyloamoniowa A cell-permeable and reversible inhibitor of protein kinase A (Ki = 11 µM).

Sigma-Aldrich

116814

3′,5′-cykliczny monofosforotioinian adenozyny, izomer Rp, sól trietyloamoniowa

8-(4-Chlorophenylthio)adenosine-3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Rp-isomer sodium salt ≥99% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

C0735

8-(4-Chlorophenylthio)adenosine-3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Rp-isomer sodium salt

description

A potent, cell-permeable, and metabolically-stable inhibitor of protein kinase G Iα, Iβ, and type II.

description

≥98% (HPLC), solid

description

A cell-permeable and reversible inhibitor of protein kinase A (Ki = 11 µM).

description

≥99% (HPLC), solid

form

lyophilized

form

solid

form

crystalline solid

form

solid

assay

≥99% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

solubility

water: 0.5 mg/mL, DMSO: soluble

solubility

H2O: 5 mg/mL

solubility

water: 20 mg/mL

solubility

-

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters