Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
5 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 427,00 zł |
25 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1280,00 zł |
50 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 2130,00 zł |
1 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 11 020,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H8N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
220.23
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
427,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
JNK Inhibitor II, JNK Inhibitor II. SP600125, CAS 129-56-6, is a potent, cell-permeable, selective, and ATP competitive inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK; IC50 = 40 nM for JNK-1 & JNK-2 & 90 nM for JNK-3).
Quality Segment
description
RTECS - CB4585000
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
yellow-orange
solubility
DMSO: 15 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
SMILES string
[nH]1nc2c3c1[c]4[c]([c]([c]3=CC=C2)=O)=CC=CC=4
InChI
1S/C14H8N2O/c17-14-9-5-2-1-4-8(9)13-12-10(14)6-3-7-11(12)15-16-13/h1-7H,(H,15,16)
InChI key
ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N
General description
A potent, cell-permeable, selective, and reversible inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK) (IC50 = 40 nM for JNK-1 and JNK-2 and 90 nM for JNK-3). The inhibition is competitive with respect to ATP. Exhibits over 300-fold greater selectivity for JNK as compared to ERK1 and p38-2 MAP kinases. Inhibits the phosphorylation of c-Jun and blocks cellular expression of IL-2, IFN-γ, TNF-α, and COX-2. Blocks IL-1-induced accumulation of phospho-Jun and induction of c-Jun transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available.
Biochem/physiol Actions
Cell permeable: yes
Primary Target
JNK 1, JNK 2, JNK 3
JNK 1, JNK 2, JNK 3
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 40 nM for JNK-1 and JNK-2 and 90 nM for JNK-3
Packaging
Packaged under inert gas
Preparation Note
Following reconstitution, aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.
For every 10 µM concentration of JNK Inhibitor II, include 0.1% DMSO in the culture medium. Pre-warming of culture medium and addition of BSA to the medium may enhance its solubility.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxicity: Standard Handling (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Explore all of our products under JNK Inhibitor II
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
Co się dzieje?
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.