Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

420119

SP600125

≥98% (HPLC), solid, JNK inhibitor, Calbiochem®

Synonim(y):

JNK Inhibitor II, SAPK Inhibitor II, Anthra[1,9- cd]pyrazol-6(2 H)-one, 1,9-pyrazoloanthrone, SP600125

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
427,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1280,00 zł
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2130,00 zł
1 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
11 020,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H8N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
220.23
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

427,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

JNK Inhibitor II, JNK Inhibitor II. SP600125, CAS 129-56-6, is a potent, cell-permeable, selective, and ATP competitive inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK; IC50 = 40 nM for JNK-1 & JNK-2 & 90 nM for JNK-3).

Quality Segment

description

RTECS - CB4585000

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow-orange

solubility

DMSO: 15 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

[nH]1nc2c3c1[c]4[c]([c]([c]3=CC=C2)=O)=CC=CC=4

InChI

1S/C14H8N2O/c17-14-9-5-2-1-4-8(9)13-12-10(14)6-3-7-11(12)15-16-13/h1-7H,(H,15,16)

InChI key

ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N

General description

A potent, cell-permeable, selective, and reversible inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK) (IC50 = 40 nM for JNK-1 and JNK-2 and 90 nM for JNK-3). The inhibition is competitive with respect to ATP. Exhibits over 300-fold greater selectivity for JNK as compared to ERK1 and p38-2 MAP kinases. Inhibits the phosphorylation of c-Jun and blocks cellular expression of IL-2, IFN-γ, TNF-α, and COX-2. Blocks IL-1-induced accumulation of phospho-Jun and induction of c-Jun transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
JNK 1, JNK 2, JNK 3
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 40 nM for JNK-1 and JNK-2 and 90 nM for JNK-3

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.
For every 10 µM concentration of JNK Inhibitor II, include 0.1% DMSO in the culture medium. Pre-warming of culture medium and addition of BSA to the medium may enhance its solubility.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under JNK Inhibitor II


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

Reviews

No rating value

Active Filters