434741

ETYA

Inhibits arachidonic acid uptake and the activities of arachidonic acid specific and non-specific acyl-CoA synthetases.

• Synonim(y): Kwas 5,8,11,14-eikozatetraenowy
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₀H₂₄O₂
• Numer CAS: 1191-85-1
• Masa cząsteczkowa: 296.40
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00036967
• Assay: ≥95% (TLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze

Właściwości

• Quality Segment: 100
• assay: ≥95% (TLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• color: off-white
• solubility: ethanol: 20 mg/mL, DMSO: soluble
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: OC(=O)CCCC#CCC#CCC#CCC#CCCCCC
• InChI: 1S/C20H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h2-5,8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22)
• InChI key: MGLDCXPLYOWQRP-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek. Hamuje wychwyt kwasu arachidonowego oraz aktywność specyficznych i niespecyficznych syntetaz acylo-CoA. Hamuje fosfolipazę_A2 (_PLA2) i cytochrom P-450. Hamuje cyklooksygenazę (_ID50 = 8 µM), 5-lipooksygenazę (_ID50 = 10 µM), 12-lipooksygenazę (_ID50 = 300 nM) i 15-lipooksygenazę (_ID50 = 200 nM) w całych komórkach. Działa również jako silny modulator wejścia ^Ca2+ do komórek. Blokuje wiązanie monocytów w minimalnie utlenionym LDL w komórkach śródbłonka. Stymuluje uwalnianie hormonu luteinizującego z hodowanych komórek przysadki mózgowej.

Przepuszczalny dla komórek. Hamuje wychwyt kwasu arachidonowego oraz specyficzną i niespecyficzną syntezę acylo-CoA. Hamuje fosfolipazę_A2 (_PLA2) i cytochrom P-450. Hamuje cyklooksygenazę (_ID50 = 8 µM), 5-lipooksygenazę (_ID50 = 10 µM), 12-lipooksygenazę (_ID50 = 300 nM) i 15-lipooksygenazę (_ID50 = 200 nM) w całych komórkach. Silny modulator wejścia ^Ca2 + do komórek. Stymuluje uwalnianie hormonu luteinizującego z hodowanych komórek przysadki mózgowej.

Biochem/physiol Actions

Docelowe _IC50: 8 µM, 10 µM, 300 nM, 200 nM odpowiednio przeciwko cyklooksygenazie, 5-lipoksygenazie, 12-lipoksygenazie i 15-lipoksygenazie w całych komórkach.

Główny cel
PLA₂

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Honda, H.M., et al. 1999. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.19, 680.
Ekokoski, E., and Tornquist, K. 1994. Biochim. Biophys. Acta 1223, 274.
Ondrey, F., et al. 1989. Cancer Res.49, 1138.
Kuhn, H., et al. 1984. Eur. J. Biochem.139, 577.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable