Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
10 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 927,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H34N4O2 · xC4H4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
422.56 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
927,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócassay
≥97% (HPLC)
Quality Segment
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
off-white
solubility
water: 50 mM
storage temp.
2-8°C
SMILES string
N3(CCN(CC3)c4c(cccc4)OC)CCN(c2ncccc2)C(=O)C1CCCCC1.OC(=O)\C=C/C(=O)O
InChI
1S/C25H34N4O2.C4H4O4/c1-31-23-12-6-5-11-22(23)28-18-15-27(16-19-28)17-20-29(24-13-7-8-14-26-24)25(30)21-9-3-2-4-10-21;5-3(6)1-2-4(7)8/h5-8,11-14,21H,2-4,9-10,15-20H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-
InChI key
XIGAHNVCEFUYOV-BTJKTKAUSA-N
General description
Selektywny antagonista receptora 5-HT1A (pKi = 7,9-9,2). WAY-100635 ma dobre działanie hamujące ośrodkowo i obwodowo (dawka 1 mg / kg u szczurów), ale ma niskie efekty wewnętrzne, co czyni go cichym antagonistą receptora 5-HT1A. WAY-100635 wyparł specyficzne wiązanie radioligandu 5-HT1A, [3H]8-OH-DPAT (8-hydroksy-2-(di-n-propyloamino)tetralina), z błonami hipokampa szczura z pIC50 wynoszącym 8,87. Stanowiło to ponad 100-krotną selektywność w stosunku do wiązania z innymi podtypami receptora 5-HT i głównymi receptorami neuroprzekaźników, wychwytu zwrotnego i miejscami kanałów jonowych. WAY-100635 był stosowany u różnych gatunków kręgowców in vivo i in vitro.
Biochem/physiol Actions
Główny cel
5-HT1A
5-HT1A
Preparation Note
Do całkowitej solubilizacji wymagane jest podgrzanie.
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.
Other Notes
Hunt, G. E. et al. 2011. Brain Res. Bull.86, 65.
Caamano, R. I. et al. 2010. J. Exp. Biol.213, 1813.
Newman-Tancredi, A. et al. 1998. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.357, 205.
Forster, E. A. et al. 1995. Eur. J. Pharmacol.281, 81.
Caamano, R. I. et al. 2010. J. Exp. Biol.213, 1813.
Newman-Tancredi, A. et al. 1998. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.357, 205.
Forster, E. A. et al. 1995. Eur. J. Pharmacol.281, 81.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.