5.34352

Inhibitor MNK IV, Mnk-I1

• Synonim(y): Inhibitor MNK1, Mnk-I1
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₂H₂₇F₂N₅O₂S
• Masa cząsteczkowa: 463.54
• NACRES: NA.77
• UNSPSC Code: 12352200
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• assay: ≥98% (HPLC)
• Quality Segment: 100
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: light beige
• solubility: DMSO: 25 mg/mL
• storage temp.: 2-8°C

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek związek tieno[2,3-d]pirymidyny, który działa jako selektywny inhibitor kinaz oddziałujących z kinazami MAP 1 i 2 (Mnk1 i 2: _IC50 = 23 i 16 nM odpowiednio dla MNK1 i MNK2). Wykazuje znacznie zmniejszoną aktywność wobec kilku innych kinaz białkowych i nie wpływa na fosforylację ERK, Akt, mTORC1 i rybosomalnej kinazy S6. Wykazano, że silnie hamuje fosforylację eIF4E (~ 1 µM) i całkowicie znosi aktywność w wyższym stężeniu w komórkach nowotworowych MDA-MB-231 i SSC25 (~ 1 µM). Wykazano, że jest znacznie skuteczniejszym inhibitorem Mnk niż CGP57380 (nr kat. 454861). Wykazano, że hamuje migrację mysich fibroblastów embrionalnych oraz komórek MDA-MB-231 i SCC25, ale nie wpływa na ich żywotność i proliferację.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
MNK

Odwracalny: tak

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Beggs, J.E., et al. 2015. Biochem. J.467, 63.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• Co się dzieje?: WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable