Przepuszczalny dla komórek związek dihydrochinoliny, który silnie i specyficznie hamuje komórkową aktywację JAK1/JAK2/TYK2/STAT3 (IC50 przeciwko konstytutywnej fosforylacji STAT3 Y705 U266 = 170 nM), a także transkrypcję genów docelowych STAT3, wykazując jednocześnie niewielki wpływ na szlaki zaangażowane w aktywację Akt/mTOR, Erk1/2 lub STAT5. Ponieważ inhibitor nie wpływa na aktywność kinazy JAK1/2/3, wydaje się, że jego cel komórkowy znajduje się przed JAK.
Packaging
Pakowane w atmosferze gazu obojętnego
Preparation Note
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.
Other Notes
Xu, J., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 4115.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.