Wybierz wielkość
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
10 μg | Dostępne do wysyłki DZISIAJzKuehne + Nagel Sp. z o.o. | 1550,00 zł |
Informacje o tej pozycji
manufacturer/tradename
Novagen®
Quality Segment
storage condition
OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles
technique(s)
molecular cloning: suitable
shipped in
dry ice, wet ice
storage temp.
−70°C
General description
W przeciwieństwie do innych dostępnych na rynku wektorów fuzyjnych GST, miejsca cięcia proteolitycznego Xa (IleGluGlyArg, seria pET-42) i enterokinazy (AspAspAspAspLys, seria pET-41) zostały zaprojektowane tak, aby umożliwić usunięcie 100% sekwencji zakodowanych w wektorze i generowanie natywnych białek z ich autentycznymi resztami N-końcowymi. Nieskondensowane białka mogą być wytwarzane przy użyciu miejsca klonowania Nde I. Wersja pET-41 jest dostępna jako wektor liniowy przygotowany do klonowania niezależnego od ligacji (LIC) produktów PCR.
Innym wektorem pET z sekwencją GST-Tag jest pET-49b(+). Więcej informacji można znaleźć w opisie na stronie internetowej. Sekwencje His-Tag i S-Tag umożliwiają wykonywanie alternatywnych procedur wykrywania i oczyszczania białek. Na przykład podczas zwiększania czystości za pomocą oddzielnej metody oczyszczania lub podczas oczyszczania w warunkach denaturujących.
Seria pET-41 jest przeznaczona do klonowania i ekspresji na wysokim poziomie sekwencji peptydowych połączonych z białkiem GST-Tag o masie 220 aa. Należy pamiętać, że sekwencja jest numerowana zgodnie z konwencją pBR322, więc region ekspresji T7 jest odwrócony na mapie wektora (TB239). Pochodzenie f1 jest zorientowane tak, że infekcja fagiem pomocniczym wytworzy wiriony zawierające jednoniciowy DNA, który odpowiada nici kodującej. Sekwencję kodowaną przez wektor można całkowicie usunąć podczas klonowania w miejscu PshAI (jak pokazano poniżej), a następnie rozszczepiając białko fuzyjne GST za pomocą enterokinazy.
Wektory pET są dostarczane jako oczyszczone plazmidowe DNA (10 µg). Każde zamówienie pET DNA obejmuje również szczep kontrolny indukcji (dostarczany jako zapas glicerolu). W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt z działem technicznym.
Referencje: Smith, D.B. i Johnson, K.S. 1988. Gene 67, 31.
Application
Other Notes
Legal Information
Disclaimer
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| description - | description Novagen′s pET-21a-d(+) vectors carry an N-terminal T7-Tag sequence plus an optional C-terminal His-Tag sequence. | description Novagen′s pET-31b(+) vector is designed for cloning and high-level expression of peptide sequences fused with the 125aa ketosteroid isomerase protein. | description Novagen′s pET-48b(+) vector is designed for cloning and high-level expression of proteins fused with the 109aa Trx-Tag thioredoxin protein that is cleavable with the human rhinovirus 3C protease. |
| technique(s) molecular cloning: suitable | technique(s) molecular cloning: suitable | technique(s) molecular cloning: suitable | technique(s) molecular cloning: suitable |
| shipped in dry ice, wet ice | shipped in - | shipped in - | shipped in - |
| storage temp. −70°C | storage temp. - | storage temp. - | storage temp. - |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| storage condition avoid repeated freeze/thaw cycles, OK to freeze | storage condition - | storage condition - | storage condition - |
| manufacturer/tradename Novagen® | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename - |
Klasa składowania
10 - Combustible liquids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.



