Przejdź do zawartości
Merck

MPHL04GF2

Durapore® 0.45 µm, Millipak® Capsule

sterile, Millipak® 40

Synonim(y):

Sterile Millipak-40 Filter Unit 0.45 μm 3/4 in. TC/TC

Zaloguj się aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe

Wybierz wielkość


Informacje o tej pozycji

Kod UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690
NACRES:
NB.24
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Materiały

PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Poziom jakości

sterylność

irradiated
sterile

linia produktu

Millipak® 40

Właściwości

hydrophilic

producent / nazwa handlowa

Millipak®

Parametry

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
20 L process volume
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
8.5 L/min flow rate at 2.45 bar (ΔP)

metody

bioburden reduction: suitable

powierzchnia filtracyjna

200 cm2

śr. przyłącza doprowadzającego

3/4 in.

śr. przyłącza odprowadzającego

3/4 in.

zanieczyszczenia

≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5  EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

substancje ekstrahujące się grawimetrycznie

≤1.5 mg/device

Matryca

Durapore®

wielkość porów

0.45 μm

punkt pęcherzykowania

≥1790 mbar (26 psig), air with water at 23 °C

dopasowywanie

inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Warunki transportu

ambient

Opis ogólny

Device Configuration: Gamma Gold Capsule

Opakowanie

Blister

Uwaga dotycząca przygotowania

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 90 min @ 123 °C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Komentarz do analizy

Gravimetric Extractables: using sterilized device after a 200 mL flush and 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥200 mL

Inne uwagi

Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.

Informacje prawne

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej