Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

52411

Supelco

Heptafluorobutyric acid

suitable for ion chromatography, ≥99.5% (GC)

Synonim(y):
Edman Reagent No. 3, HFBA, Perfluorobutyric acid
Wzór liniowy:
CF3CF2CF2COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.04
Beilstein:
1426882
Numer EC:
Numer MDL:
Identyfikator substancji w PubChem:

Poziom jakości

100

gęstość pary

7 (vs air)

ciśnienie pary

~10 mmHg ( 25 °C)

opis

anionic

próba

≥99.5% (GC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

ion chromatography: suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.3 (lit.)

tw

120 °C/755 mmHg (lit.)

gęstość

1.645 g/mL at 25 °C (lit.)

ślady kationów

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.01 mg/kg
Bi: ≤0.01 mg/kg
Ca: ≤2 mg/kg
Cd: ≤0.01 mg/kg
Co: ≤0.01 mg/kg
Cr: ≤0.01 mg/kg
Cu: ≤0.01 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.01 mg/kg
Mg: ≤1 mg/kg
Mn: ≤0.01 mg/kg
Mo: ≤0.01 mg/kg
Na: ≤3 mg/kg
Ni: ≤0.01 mg/kg
Pb: ≤0.01 mg/kg
Sr: ≤0.01 mg/kg
Zn: ≤0.05 mg/kg

SMILES string

OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C4HF7O2/c5-2(6,1(12)13)3(7,8)4(9,10)11/h(H,12,13)

InChI key

YPJUNDFVDDCYIH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Visit Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Heptafluorobutyric acid (HFBA) may be used to cleave glycylserine bonds, in an experimental protocol done in order to sequence glycine-rich protein from lizard claw.

Opakowanie

5, 25 mL in glass bottle

Powiązanie

Visit the IC Portal to learn more

piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Temperatura zapłonu °F

Not applicable

Temperatura zapłonu °C

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikat analizy

Wprowadź numer partii, aby wyszukać certyfikat analizy (COA).

Świadectwo pochodzenia

Wprowadź numer partii, aby wyszukać świadectwo pochodzenia (COO).

Sequence of a glycine-rich protein from lizard claw: unusual dilute acid and heptafluorobutyric acid cleavages.
Inglis A
Proteins: Structure, Function, and Genetics, 757-764 (1987)
Jan Busch et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 158(5), 1467-1471 (2010-01-08)
Polyfluoroalkyl compounds (PFCs) are widely used in industry and consumer products. These products could end up finally in landfills where their leachates are a potential source for PFCs into the aqueous environment. In this study, samples of untreated and treated
Marta Llorca et al.
The Science of the total environment, 431, 139-150 (2012-06-12)
Water has been identified as one of the main routes of human exposure to perfluoroalkyl substances (PFASs). This work assessed the presence of 21 PFASs along the whole water cycle using a new fast and cost effective analytical method based
Sławomir Wybraniec et al.
Journal of chromatography. A, 1216(41), 6890-6899 (2009-09-08)
Polar betacyanin pigments together with betaxanthins from ripe cactus fruits of Hylocereus polyrhizus (Cactaceae) were fractionated by means of preparative ion-pair high-speed countercurrent chromatography (IP-HSCCC) also using the elution-extrusion (EE) approach for a complete pigment recovery. HSCCC separations were operated
Ulrika Eriksson et al.
Environmental science and pollution research international, 20(11), 7940-7948 (2013-04-17)
Diet and drinking water are suggested to be major exposure pathways for perfluoroalkyl substances (PFASs). In this study, food items and water from Faroe Islands sampled in 2011/2012 were analyzed for 11 perfluoroalkyl carboxylic acids (PFCAs) and 4 perfluoroalkane sulfonic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej