Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

27555

Cloxacillin sodium salt

≥95.0% (HPLC)

Synonim(y):

3-(o-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylpenicillin sodium salt, Syntarpen sodium salt

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
1 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
324,00 zł
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1290,00 zł
1096,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H17ClN3NaO5S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
457.86
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
211-390-9
Beilstein/REAXYS Number:
4103180
MDL number:

324,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

semisynthetic

Quality Segment

assay

≥95.0% (HPLC)

form

powder or crystals

impurities

≤5% Total impurities (anhydrous)

color

white to off-white

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2Cl)c1C(=O)N[C@H]3[C@H]4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

InChI

1S/C19H18ClN3O5S.Na/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);/q;+1/p-1/t13-,14+,17-;/m1./s1

InChI key

SCLZRKVZRBKZCR-SLINCCQESA-M

General description

Chemical structure: β-lactam

Application

Cloxacillin is a semisynthetic antibiotic in the same class as penicillin. Cloxacillin is used against staphylococci that produce β-lactamase. It is used to study the role of pH in antibiotic effectiveness and how oxgall, acid, and hydrogen peroxide stress effects the susceptibility of Bifidobacteria.

Biochem/physiol Actions

Cloxacillin interferes with the last stage of bacterial cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins. This inhibits the necessary cross-linking and leads to autolysis of the bacteria by autolysins.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
C9393BP0891142005
description

≥95.0% (HPLC)

description

β-lactamase-resistant antibiotic

description

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

description

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

mode of action

cell wall synthesis | interferes

mode of action

cell wall synthesis | interferes

mode of action

-

mode of action

-

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

form

powder or crystals

form

powder or crystals

form

solid

form

-

assay

≥95.0% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

-

biological source

semisynthetic

biological source

-

biological source

-

biological source

-


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

PPE (środki ochrony indywidualnej)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

Reviews

No rating value

Active Filters