Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

44583

Sigma-Aldrich

Doxorubicin hydrochloride

suitable for fluorescence, 98.0-102.0% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)
Synonim(y):
DOX, Hydroxydaunorubicin hydrochloride
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H29NO11 · HCl
Numer CAS:
25316-40-9
Masa cząsteczkowa:
579.98
Beilstein:
4229251
Numer WE:
246-818-3
Numer MDL:
MFCD00077757
Kod UNSPSC:
51101500
Identyfikator substancji w PubChem:
57650234
NACRES:
NA.76

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

200

Próba

98.0-102.0% (HPLC)

Postać

solid

kolor

orange to dark red

mp

216 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL, clear, orange to red
DMSO: soluble
THF: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble

fluorescencja

λem 580-590 nm

przydatność

suitable for fluorescence

spektrum działania antybiotyku

neoplastics

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[H].COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO

InChI

1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1

Klucz InChI

MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N

informacje o genach

human ... TOP2A(7153)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Chemical structure: tetracycline

Zastosowanie

Doxorubicin was used to induce apoptosis, and to induce cardiotoxicity in SK-N-MC cells . It is used to inhibit macromolecular biosynthesis.

Działania biochem./fizjol.

Doxorubicin ia an antitumor antibiotic that intercalates DNA and inhibits macromolecular biosynthesis. DNA replication is haulted due to the inhibition of topoisomerase II. It is an inhibitor of reverse transcriptase and RNA polymerase and is an immunosuppressive agent .

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H340,H350,H360FD

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P264 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313 - P405

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 1B

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Paclitaxel from Taxus brevifolia, ≥95% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

T7402

Paclitaxel

Daunorubicin hydrochloride European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

D0125000

Daunorubicin hydrochloride

Paclitaxel from semisynthetic, ≥98%

Sigma-Aldrich

T7191

Paclitaxel

R L Momparler et al.
Cancer research, 36(8), 2891-2895 (1976-08-01)
The effect of adriamycin on DNA, RNA, and protein synthesis was investigated in cell-free systems and intact cells. In studies with purified mammalian cell enzymes, adriamycin produced a greater inhibition of DNA-dependent DNA polymerase than of RNA polymerase. The extent
Shujun Zhang et al.
Journal of natural products, 69(10), 1425-1428 (2006-10-28)
Two new guaianolides, named chinensiolides D (5) and E (6), were isolated from Ixeris chinensis Nakai, and their structures were determined to be 10alpha-hydroxy-3-oxoguaia-11(13)-eno-12,6alpha-lactone (5) and 10alpha-hydroxy-3beta-O-[2,6-di(p-hydroxyphenylacetyl)-beta-glucopylanosyl]guaia-4(15),11(13)-dieno-12,6alpha-lactone (6). The first isolation of (11S)-10alpha-hydroxy-3-oxoguaia-4-eno-12,6alpha-lactone (4) from natural sources and its characterization
Michael A Skinner et al.
Anticancer research, 28(4B), 2019-2025 (2008-08-30)
Medullary thyroid cancer (MTC) is generally resistant to chemotherapy and the frequent constitutive activation of RET (rearranged during transfection gene) in these tumors might inhibit drug-induced apoptosis. Each RET isoform was separately expressed in SK-N-MC cells (neural crest-derived tumor) and
Shuai Li et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 10(8), 1480-1489 (2014-07-16)
Amphiphilic copolymers have been paid much attention for controlled drug release for many years due to their obvious advantages. In this study, an acid-triggered drug carrier system capable of rapid intracellular drug release is investigated for potential tumor therapy. The
C Main et al.
Health technology assessment (Winchester, England), 10(9), 1-132 (2006-03-21)
To examine the clinical effectiveness and cost-effectiveness of intravenous formulations of topotecan monotherapy, pegylated liposomal doxorubicin hydorocholoride (PLDH) monotherapy and paclitaxel used alone or in combination with a platinum-based compound for the second-line or subsequent treatment of advanced ovarian cancer.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Inhibition of Nucleic Acid Synthesis by Antibiotics

Quinolones are a key group of antibiotics that interfere with DNA synthesis by inhibiting topoisomerase, most frequently topoisomerase II (DNA gyrase), an enzyme involved in DNA replication.

Graphene Oxide & Reduced Graphene Oxide Applications

Graphene oxide, a monomolecular layer of graphite with oxygen functionalities, holds unique properties valuable for various applications in materials science.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej