Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

C141

CGS-21680 hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), Adenosine A2A receptor agonist, solid

Synonim(y):

2-p-(2-Carboxyethyl)phenethylamino-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine hydrochloride hydrate

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1050,00 zł
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1960,00 zł
1666,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
4740,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H29N7O6 · HCl · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
535.98 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
desiccated

1050,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

CGS-21680 hydrochloride hydrate, solid

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

form

solid

storage condition

desiccated

color

white

solubility

DMSO: >10 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 20 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

O.Cl.CCNC(=O)[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)nc(NCCc4ccc(CCC(O)=O)cc4)nc23

InChI

1S/C23H29N7O6.ClH.H2O/c1-2-25-21(35)18-16(33)17(34)22(36-18)30-11-27-15-19(24)28-23(29-20(15)30)26-10-9-13-5-3-12(4-6-13)7-8-14(31)32;;/h3-6,11,16-18,22,33-34H,2,7-10H2,1H3,(H,25,35)(H,31,32)(H3,24,26,28,29);1H;1H2/t16-,17+,18-,22+;;/m0../s1

InChI key

VIRPCGAECNOLOO-VBQNEDDFSA-N

Gene Information

Biochem/physiol Actions

Adenosine receptor agonist, which possesses selectivity for A2 verses A1 receptors.

Disclaimer

Hygroscopic
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
PZ0136B2417E8284
form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

room temp

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

solubility

DMSO: >10 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 20 mg/mL

solubility

H2O: ≥5 mg/mL

solubility

methanol: 10 mg/mL, DMSO: >20 mg/mL

solubility

DMSO: >10 mg/mL


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Liu Yang et al.
Pediatric research (2022-02-28)
Reducing neuroinflammatory damage is an effective strategy for treating white-matter damage (WMD) in premature infants. Caffeine can ameliorate hypoxia-ischemia-induced brain WMD; however, its neuroprotective effect and mechanism against hypoxic-ischemic WMD remain unclear. We used 3-day-old Sprague-Dawley rats to establish a
M F Jarvis et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 251(3), 888-893 (1989-12-01)
Characterization of the adenosine A2 receptor has been limited due to the lack of available ligands which have high affinity and selectivity for this adenosine receptor subtype. In the present study, the binding of a highly A2-selective agonist radioligand, [3H]CGS
Patrycja Koszalka et al.
International journal of molecular sciences, 23(10) (2022-05-29)
The accumulation of specific metabolic intermediates is known to promote cancer progression. We analyzed the role of 4-pyridone-3-carboxamide-1-β-D-ribonucleoside (4PYR), a nucleotide metabolite that accumulates in the blood of cancer patients, using the 4T1 murine in vivo breast cancer model, and



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
C141-10MG04061832081403
C141-25MG04061832081410
C141-5MG04061833467510
C141-100MG04061832089638

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters