Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

F0430

Fenobam

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

N-(3-Chlorophenyl)-N′-(4,5-dihydro-1-methyl-4-oxo-1H-imidazole-2-yl)urea

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
529,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H11ClN4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
266.68
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid

529,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

solubility

DMSO: >20 mg/mL

originator

Johnson & Johnson

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CN1CC(=O)N=C1NC(=O)Nc2cccc(Cl)c2

InChI

1S/C11H11ClN4O2/c1-16-6-9(17)14-10(16)15-11(18)13-8-4-2-3-7(12)5-8/h2-5H,6H2,1H3,(H2,13,14,15,17,18)

InChI key

DWPQODZAOSWNHB-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Fenobam is a potent, selective, noncompetitive glutamate mGluR5 receptor antagonist. Fenobam displays inverse agonist properties; blocks mGluR5 constitutive activity in vitro (IC50 = 87 nM, slightly weaker than MPEP). Fenobam acts at an allosteric modulatory site shared with MPEP and binds the mGlu5 receptor with Kd values of 54 and 31 nM for rat and human receptors, respectively. Fenobam belongs to a structurally different class than MPEP; devoid of GABAergic activity and thus typical benzodiazepine-like side effects; displays anxiolytic activity.
Potent, selective, noncompetitive metabotropic glutamate receptor antagonist (mGluR5). Displays anxiolytic activity.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
BP507D1928PHR8976
Clobazam British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP507

Clobazam

Fentanyl certified reference material, pharmaceutical secondary standard

Supelco

PHR8976

Fentanyl

description

≥98% (HPLC), solid

description

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

description

≥98%

description

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

form

solid

form

solid

form

powder

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

≥98%

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

200

Quality Level

300

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-10 to -25°C

solubility

DMSO: >20 mg/mL

solubility

-

solubility

-

solubility

-

color

white

color

-

color

-

color

-


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Fenobam


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

PPE (środki ochrony indywidualnej)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

Reviews

No rating value

Active Filters