Przejdź do zawartości
Merck

G5269

Sigma-Aldrich

D-Glucuronic acid

≥98% (GC)

Synonim(y):

Glucosiduronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
194.14
Beilstein:
1727083
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

Próba

≥98% (GC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D 35 to 37°, c = 6% (w/v) in H2O (equilibrium value)

metody

gas chromatography (GC): suitable

kolor

white to off-white

mp

159-161 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: soluble 100 mg/mL, clear to slightly hazy

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O[C@@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C(O)=O

InChI

1S/C6H10O7/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9/h1-4,6-9,12H,(H,10,11)/t1-,2-,3+,4-,6+/m0/s1

Klucz InChI

AEMOLEFTQBMNLQ-QIUUJYRFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Glucuronic acid is one of the component of xylan backbone, a hemicellulose present in plant cell wall.

Zastosowanie

D-Glucuronic acid has been used:
  • in in vitro human digestion model
  • as a fibrous cellulose powder, to test the feeding preference among experimental termites
  • as a standard to quantify glucuronic acid in urine sample

Działania biochem./fizjol.

In humans, glucuronic acid conjugation with steroidal compounds and drugs is an important step in phase II metabolic reactions. This influences the biotransformation process of the compound.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

P Doig et al.
Infection and immunity, 55(6), 1517-1522 (1987-06-01)
The alginate produced by Pseudomonas aeruginosa has been reported to play a role in the adhesion of this bacterium to epithelial cell surfaces, although some controversy concerning this role exists. To clarify this controversy, we investigated the ability of alginate
Plant secondary metabolites compromise the energy budgets of specialist and generalist mammalian herbivores
Sorensen JS, et al.
Ecology, 86(1), 125-139 (2005)
Use of LC-MS/MS for the open detection of steroid metabolites conjugated with glucuronic acid
Fabregat A, et al.
Analytical Chemistry, 85(10), 5005-5014 (2013)
Some organic acids acting as stimulants of recruitment and feeding for the Formosan subterranean termite (Isoptera: Rhinotermitidae)
Morales-Ramos JA, et al.
Sociobiology, 54(3), 861-861 (2011)
J R Alonso-Fernandez et al.
Journal of clinical laboratory analysis, 24(2), 106-112 (2010-03-25)
We describe the history and current implementation of an inexpensive thin layer chromatography (TLC) method, vertical sandwich-type continuous/evaporative TLC with fixed mobile phase volume, that is convenient for detecting and identifying reducing sugars of clinical relevance in the paper-borne blood

Produkty

Drug conjugate analysis and the enzymatic hydrolysis of glucuronides

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej