Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

I0161

IWR-1

≥98% (HPLC), powder, Tankyrase1/2 inhibitor

Synonim(y):

4-(1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl)-N-8-quinolinyl-Benzamide, IWR1

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
655,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1810,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H19N3O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
409.44
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)

655,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

IWR-1, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

color

white to beige

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear

storage temp.

room temp

SMILES string

O=C(Nc1cccc2cccnc12)c3ccc(cc3)N4C(=O)[C@@H]5[C@H]6C[C@H](C=C6)[C@@H]5C4=O

InChI

1S/C25H19N3O3/c29-23(27-19-5-1-3-14-4-2-12-26-22(14)19)15-8-10-18(11-9-15)28-24(30)20-16-6-7-17(13-16)21(20)25(28)31/h1-12,16-17,20-21H,13H2,(H,27,29)/t16-,17+,20-,21+

InChI key

ZGSXEXBYLJIOGF-ALFLXDJESA-N

Application

IWR-1 has been used as an antagonist for Wingless/Integrated (WNT) signaling pathway in human embryonic stem cells (hESCs), mice lewis lung carcinoma (LLC) and Sepia embryos.

Biochem/physiol Actions

IWR-1 is a tankyrase inhibitor and is cytotoxic for cancer stem-like cells. It inhibits the in vivo progression of osteosarcoma. IWR-1 interacts with RNA polymerase II and is crucial for the formation of preinitiation complex.
The Wnt/b-catenin (‘canonical′) pathway maintains transcriptional programs that enable stem cells to remain multipotent.
The Wnt/b-catenin (‘canonical′) pathway maintains transcriptional programs that enable stem cells to remain multipotent. Hyperactivation of the Wnt/b-catenin pathway leads to disease stage. IWR-3 act as inhibitors of Wnt response. It appear that IWR compounds induce stabilization of Axin proteins via a direct interaction, which is a part of the b-catenin destruction complex (consists of Apc, Axin, Ck1 and Gsk3b).

Features and Benefits

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
681669W2020ALD00528
description

≥98% (HPLC)

description

Wnt Antagonist I, IWR-1-endo, is a cell-permeable inhibitor of TNKS1/PARP5a (IC50 = 131 nM) & TNKS2/PARP5b (IC50 = 56 nM). Suppress Wnt-stimulated transcription activity (IC50 = 180 nM).

description

≥98% (HPLC)

description

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

room temp

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 10 mg/mL

solubility

H2O: ≥20 mg/mL

solubility

-

color

white to beige

color

off-white

color

white to off-white

color

-


Still not finding the right product?

Explore all of our products under IWR-1


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

Reviews

No rating value

Active Filters