OGS412

PSF-OXB20-FLUC - BAKTERYJNY PLAZMID LUCYFERAZY

plasmid vector for molecular cloning

• Synonim(y): szybki wektor
• NACRES: NA.85
• UNSPSC Code: 12352200
• Promoter: Promoter name: OXB20; Promoter activity: constitutive; Promoter type: bacterial
• Origin of replication: pUC (500 copies)
• Bacteria selection: kanamycin
• Reporter gene: firefly luciferase
• Peptide cleavage: no cleavage

Właściwości

• form: buffered aqueous solution
• mol wt: size 5475 bp
• bacteria selection: kanamycin
• origin of replication: pUC (500 copies)
• peptide cleavage: no cleavage
• promoter: Promoter name: OXB20; Promoter activity: constitutive; Promoter type: bacterial
• reporter gene: firefly luciferase
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C

Opis

General description

Ekspresja genu reporterowego lucyferazy Firefly (FLuc Photinus pyralis) pod kontrolą konstytutywnego promotora bakteryjnego RecA. Plazmid ten może być używany do monitorowania aktywności genu reporterowego w komórkach bakteryjnych lub koloniach przy użyciu substratu lucyferazy - lucyferyny.

Poziom ekspresji promotora: Plazmid PSF-OXB20-FLUC - BACTERIAL LUCIFERASE zawiera konstytutywny promotor bakteryjny, który nie wymaga indukcji. Jest to najsilniejszy sprzedawany przez nas promotor bakteryjny, który może powodować problemy z rozpuszczalnością i ekspresją niektórych białek. Oferujemy również szereg innych promotorów bakteryjnych, które są kompatybilne z tym plazmidem i są dostępne na życzenie.

Application

PSF-OXB20-FLUC -bakteryjny plazmid lucyferazy został użyty jako plazmid reporterowy dla genów Clostridium difficile do badań ekspresji.[1] Został on również wykorzystany w preparatach konstruktów reporterowych mRNA.[2]

Klonowanie genu: Plazmid PSF-OXB20-FLUC - BACTERIAL LUCIFERASE zawiera gen w obrębie głównego miejsca wielokrotnego klonowania (NotI-ClaI). Każdy sprzedawany przez nas plazmid, w którym gen ma taką konfigurację, będzie znajdował się dokładnie w tej samej pozycji w stosunku do kodonu start i stop genu. Jedynymi wyjątkami od tej reguły są białka fuzyjne, w których gen fuzyjny może być umieszczony z przodu lub na końcu MCS, aby umożliwić fuzję genów.

Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze.

Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tej samej pozycji i rozszczepiają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI.

Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.

Analysis Note

Aby wyświetlić certyfikat analizy tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .

Other Notes

Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable