Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

OGS508

PSF-CAG-RENILLA - PLAZMID REPORTEROWY LUCYFERAZY CAG

plasmid vector for molecular cloning

Synonim(y):

szybki wektor

, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: CAG
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
Reporter gene:
Renilla luciferase
Peptide cleavage:
no cleavage


form

buffered aqueous solution

mol wt

size 6262 bp

bacteria selection

kanamycin

origin of replication

pUC (500 copies)

peptide cleavage

no cleavage

promoter

Promoter name: CAG
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian

reporter gene

Renilla luciferase

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

General description

Ten plazmid reporterowy lucyferazy Renilla jest przeznaczony do ekspresji lucyferazy pod kontrolą promotora CAG. Promotor CAG wykazuje wysoki poziom ekspresji w większości typów komórek ssaków i może być stosowany jako alternatywa dla promotora CMV.

Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera ssaczego promotora CAG, który jest syntetyczną kompozycją natychmiastowego wczesnego wzmacniacza CMV, po którym następuje promotor CBA i intron króliczej beta globiny. Aktyna beta kurczaka zawiera wyspę CpG, która może pomóc w utrzymaniu aktywności promotora przez dłuższy czas w stabilnej hodowli w porównaniu do promotora CMV.

Application

Klonowanie w genie: Ten plazmid zawiera gen w głównym miejscu wielokrotnego klonowania (NotI-ClaI). Każdy plazmid, który sprzedajemy, w którym gen jest w tej konfiguracji, będzie znajdował się dokładnie w tej samej pozycji w stosunku do kodonu start i stop genu. Jedynymi wyjątkami od tej reguły są białka fuzyjne, w których gen fuzyjny może być umieszczony z przodu lub na końcu MCS, aby umożliwić fuzję genów.

Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze.

Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tej samej pozycji i rozszczepiają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI.

Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.

Analysis Note

Aby wyświetlić certyfikat analizy dla tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .

Other Notes

Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters