OGS511

PSF-CMV-ILUMENA - PLAZMID LUCYFERAZY WYDZIELANEJ PRZEZ SSAKI

plasmid vector for molecular cloning

• Synonim(y): szybki wektor
• NACRES: NA.85
• UNSPSC Code: 12352200
• Promoter: Promoter name: CMV; Promoter activity: constitutive; Promoter type: mammalian
• Origin of replication: pUC (500 copies)
• Bacteria selection: ampicillin
• Reporter gene: iLumena luciferase
• Peptide cleavage: no cleavage

Właściwości

• form: buffered aqueous solution
• mol wt: size 4919 bp
• bacteria selection: ampicillin
• origin of replication: pUC (500 copies)
• peptide cleavage: no cleavage
• promoter: Promoter name: CMV; Promoter activity: constitutive; Promoter type: mammalian
• reporter gene: iLumena luciferase
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C

Opis

General description

Plazmid przeznaczony do ekspresji wydzielanej lucyferazy w komórkach ssaków. Gen reporterowy iLumena w tym wektorze został specjalnie zaprojektowany do ekspresji w komórkach ssaków i daje wysoki poziom luminescencji w supernatancie. Substratem dla reportera lucyferazy jest koelenterazyna.

Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera promotor CMV ssaków, który napędza ekspresję genów. Przetestowaliśmy wszystkie nasze promotory ssaków w różnych typach komórek i CMV jest konsekwentnie najsilniejszy w tych, które badaliśmy. Istnieje jednak wiele doniesień o promotorze CMV wykazującym wyciszenie przez metylację w hodowli długoterminowej. Promotor ubikwityny napędzający ekspresję genu reporterowego jest najsilniejszym endogennym ludzkim promotorem, który zapewniamy dla większości typów komórek.

Application

Klonowanie w genie: Ten plazmid zawiera gen w głównym miejscu wielokrotnego klonowania (NotI-ClaI). Każdy plazmid, który sprzedajemy, w którym gen jest w tej konfiguracji, będzie znajdował się dokładnie w tej samej pozycji w stosunku do kodonu start i stop genu. Jedynymi wyjątkami od tej reguły są białka fuzyjne, w których gen fuzyjny może być umieszczony z przodu lub na końcu MCS, aby umożliwić fuzję genów.

Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze.

Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tej samej pozycji i rozszczepiają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI.

Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.

Analysis Note

Aby wyświetlić certyfikat analizy dla tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .

Other Notes

Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable