Przejdź do
OGS548
PSF-TEFI-TPI1-CFP-URA3 - DROŻDŻOWY WEKTOR REPORTEROWY CFP
plasmid vector for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: TEF1
Promoter activity: constitutive
Promoter type: yeast
Promoter activity: constitutive
Promoter type: yeast
Origin of replication:
2Micron, pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
Reporter gene:
CFP
Peptide cleavage:
no cleavage
form
buffered aqueous solution
mol wt
size 8284 bp
bacteria selection
kanamycin
origin of replication
2Micron, pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
promoter
Promoter name: TEF1
Promoter activity: constitutive
Promoter type: yeast
reporter gene
CFP
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
yeast selection
uracil
General description
Plazmid z genem reporterowym cyjanowego białka fluorescencyjnego (CFP), który umożliwia ekspresję transgenu obok genu CFP. Wariant CFP w tym plazmidzie został opracowany przez DNA2. 0 i nosi nazwę Frosty CFP. W ekspresji genu reporterowego pośredniczy promotor TPI, podczas gdy ekspresja interesującego nas genu jest kontrolowana przez promotor TEF1. Są to endogenne promotory drożdży, które nie wymagają indukcji do aktywności. Wykazują one w przybliżeniu równe poziomy ekspresji. Plazmid zawiera również kasetę selekcyjną URA3, która koduje niezbędny składnik do syntezy uracylu. Oznacza to, że plazmid ten może być utrzymywany w podłożu ubogim w uracyl przy użyciu szczepów drożdży, które są wadliwe dla kasety URA3.
Poziom ekspresji promotora: Plazmid ten zawiera promotor czynnika elongacji translacji 1 drożdży. Jest to najsilniejszy promotor, który zapewniamy do ekspresji w Saccharomyces cerevisiae. Zawiera również silny konstytutywny promotor genu izomerazy trisfosforanowej drożdży (TPI1), który napędza ekspresję genu reporterowego. Promotor TPI wykazuje podobny poziom ekspresji do promotora czynnika elongacji translacji 1 (TEF-1).
Poziom ekspresji promotora: Plazmid ten zawiera promotor czynnika elongacji translacji 1 drożdży. Jest to najsilniejszy promotor, który zapewniamy do ekspresji w Saccharomyces cerevisiae. Zawiera również silny konstytutywny promotor genu izomerazy trisfosforanowej drożdży (TPI1), który napędza ekspresję genu reporterowego. Promotor TPI wykazuje podobny poziom ekspresji do promotora czynnika elongacji translacji 1 (TEF-1).
Application
Klonowanie genu: Plazmid ten został zaprojektowany tak, aby był kompatybilny z wieloma technikami klonowania. Miejsce wielokrotnego klonowania zawiera szereg standardowych, powszechnie stosowanych miejsc restrykcyjnych do klonowania. Korzystając z tych miejsc, geny mogą być wstawiane przy użyciu standardowych metod klonowania z ligazą DNA. Można również stosować inne metody, takie jak klonowanie niezależne od ligazy (LIC) Gibson Assembly InFusionHD lub Seamless GeneArt, a ponieważ wszystkie nasze plazmidy są oparte na tym samym szkielecie, ta sama metoda może być stosowana do klonowania we wszystkich naszych wektorach katalogowych.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.
Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.
Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.
Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.
Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.
Analysis Note
Aby wyświetlić certyfikat analizy tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com s.com.
Other Notes
Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Geoffrey M Lynn et al.
Nature biotechnology, 33(11), 1201-1210 (2015-10-27)
The efficacy of vaccine adjuvants such as Toll-like receptor agonists (TLRa) can be improved through formulation and delivery approaches. Here, we attached small molecule TLR-7/8a to polymer scaffolds (polymer-TLR-7/8a) and evaluated how different physicochemical properties of the TLR-7/8a and polymer
Diana Romero et al.
Carcinogenesis, 37(1), 18-29 (2015-10-28)
Dickkopf-3 (Dkk-3) is a secreted protein whose expression is downregulated in many types of cancer. Endogenous Dkk-3 is required for formation of acini in 3D cultures of prostate epithelial cells, where it inhibits transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling. Here, we
Alexander C Cerny et al.
PLoS genetics, 11(10), e1005578-e1005578 (2015-10-29)
Recycling of signaling proteins is a common phenomenon in diverse signaling pathways. In photoreceptors of Drosophila, light absorption by rhodopsin triggers a phospholipase Cβ-mediated opening of the ion channels transient receptor potential (TRP) and TRP-like (TRPL) and generates the visual
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| OGS548-5UG | 04061837171666 |