Przejdź do
OGS554
PSF-OXB11 - WEKTOR BAKTERYJNY O ŚREDNIEJ WYTRZYMAŁOŚCI
plasmid vector for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: OXB11
Promoter activity: constitutive
Promoter type: bacterial
Promoter activity: constitutive
Promoter type: bacterial
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
Reporter gene:
none
Peptide cleavage:
no cleavage
recombinant
expressed in E. coli
form
buffered aqueous solution
mol wt
size 3858 bp
technique(s)
molecular cloning: suitable
bacteria selection
kanamycin
origin of replication
pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
promoter
Promoter name: OXB11
Promoter activity: constitutive
Promoter type: bacterial
reporter gene
none
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
Konstytutywny promotor bakteryjny o pośredniej sile, który umożliwia ekspresję białka w E. coli. Promotor ten został uzyskany poprzez modyfikację promotora RecA E. coli w celu usunięcia miejsca represora LexA, a następnie losową mutagenezę w celu utworzenia pary promotorów. Stwierdzono, że promotor ten wykazuje pośrednie poziomy ekspresji, gdy analizowano ekspresję genów podczas wzrostu E. coli w fazie log w hodowli wytrząsanej. Promotor w tym plazmidzie nosi nazwę OXB11, ponieważ wykazuje w przybliżeniu pośredni poziom ekspresji między OXB1 i OXB20, które są promotorami wykazującymi odpowiednio najniższy i najwyższy poziom aktywności promotora w tym zakresie produktów.
Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera średnio silny konstytutywny promotor E. coli, który został wyprowadzony z promotora RecA przez losową mutagenezę. Jest on częścią naszego zakresu konstytutywnych promotorów bakteryjnych. Ten promotor (OXB11) wykazuje pośrednie poziomy ekspresji w zakresie, w którym OXB1 wykazuje najniższy poziom, a OXB20 wykazuje najwyższy poziom ekspresji. Nie wymagają one czynnika indukującego do ekspresji.
Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera średnio silny konstytutywny promotor E. coli, który został wyprowadzony z promotora RecA przez losową mutagenezę. Jest on częścią naszego zakresu konstytutywnych promotorów bakteryjnych. Ten promotor (OXB11) wykazuje pośrednie poziomy ekspresji w zakresie, w którym OXB1 wykazuje najniższy poziom, a OXB20 wykazuje najwyższy poziom ekspresji. Nie wymagają one czynnika indukującego do ekspresji.
Application
Klonowanie genu: Plazmid ten został zaprojektowany tak, aby był kompatybilny z wieloma technikami klonowania. Miejsce wielokrotnego klonowania zawiera szereg standardowych, powszechnie stosowanych miejsc restrykcyjnych do klonowania. Korzystając z tych miejsc, geny mogą być wstawiane przy użyciu standardowych metod klonowania z ligazą DNA. Można również stosować inne metody, takie jak klonowanie niezależne od ligazy (LIC) Gibson Assembly InFusionHD lub Seamless GeneArt, a ponieważ wszystkie nasze plazmidy są oparte na tym samym szkielecie, ta sama metoda może być stosowana do klonowania we wszystkich naszych wektorach katalogowych.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.
Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.
Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.
Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.
Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.
Analysis Note
To view the Certificate of Analysis for this product, please visit www.oxfordgenetics.com.
Other Notes
Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.