OGS554
PSF-OXB11 - WEKTOR BAKTERYJNY O ŚREDNIEJ WYTRZYMAŁOŚCI
plasmid vector for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: OXB11
Promoter activity: constitutive
Promoter type: bacterial
Promoter activity: constitutive
Promoter type: bacterial
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
Reporter gene:
none
Peptide cleavage:
no cleavage
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócrecombinant
expressed in E. coli
form
buffered aqueous solution
mol wt
size 3858 bp
bacteria selection
kanamycin
origin of replication
pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
promoter
Promoter name: OXB11
Promoter activity: constitutive
Promoter type: bacterial
reporter gene
none
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
Konstytutywny promotor bakteryjny o pośredniej sile, który umożliwia ekspresję białka w E. coli. Promotor ten został uzyskany poprzez modyfikację promotora RecA E. coli w celu usunięcia miejsca represora LexA, a następnie losową mutagenezę w celu utworzenia pary promotorów. Stwierdzono, że promotor ten wykazuje pośrednie poziomy ekspresji, gdy analizowano ekspresję genów podczas wzrostu E. coli w fazie log w hodowli wytrząsanej. Promotor w tym plazmidzie nosi nazwę OXB11, ponieważ wykazuje w przybliżeniu pośredni poziom ekspresji między OXB1 i OXB20, które są promotorami wykazującymi odpowiednio najniższy i najwyższy poziom aktywności promotora w tym zakresie produktów.
Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera średnio silny konstytutywny promotor E. coli, który został wyprowadzony z promotora RecA przez losową mutagenezę. Jest on częścią naszego zakresu konstytutywnych promotorów bakteryjnych. Ten promotor (OXB11) wykazuje pośrednie poziomy ekspresji w zakresie, w którym OXB1 wykazuje najniższy poziom, a OXB20 wykazuje najwyższy poziom ekspresji. Nie wymagają one czynnika indukującego do ekspresji.
Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera średnio silny konstytutywny promotor E. coli, który został wyprowadzony z promotora RecA przez losową mutagenezę. Jest on częścią naszego zakresu konstytutywnych promotorów bakteryjnych. Ten promotor (OXB11) wykazuje pośrednie poziomy ekspresji w zakresie, w którym OXB1 wykazuje najniższy poziom, a OXB20 wykazuje najwyższy poziom ekspresji. Nie wymagają one czynnika indukującego do ekspresji.
Application
Klonowanie genu: Plazmid ten został zaprojektowany tak, aby był kompatybilny z wieloma technikami klonowania. Miejsce wielokrotnego klonowania zawiera szereg standardowych, powszechnie stosowanych miejsc restrykcyjnych do klonowania. Korzystając z tych miejsc, geny mogą być wstawiane przy użyciu standardowych metod klonowania z ligazą DNA. Można również stosować inne metody, takie jak klonowanie niezależne od ligazy (LIC) Gibson Assembly InFusionHD lub Seamless GeneArt, a ponieważ wszystkie nasze plazmidy są oparte na tym samym szkielecie, ta sama metoda może być stosowana do klonowania we wszystkich naszych wektorach katalogowych.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.
Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.
Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.
Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.
Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.
Analysis Note
To view the Certificate of Analysis for this product, please visit www.oxfordgenetics.com.
Other Notes
Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Geoffrey M Lynn et al.
Nature biotechnology, 33(11), 1201-1210 (2015-10-27)
The efficacy of vaccine adjuvants such as Toll-like receptor agonists (TLRa) can be improved through formulation and delivery approaches. Here, we attached small molecule TLR-7/8a to polymer scaffolds (polymer-TLR-7/8a) and evaluated how different physicochemical properties of the TLR-7/8a and polymer
Diana Romero et al.
Carcinogenesis, 37(1), 18-29 (2015-10-28)
Dickkopf-3 (Dkk-3) is a secreted protein whose expression is downregulated in many types of cancer. Endogenous Dkk-3 is required for formation of acini in 3D cultures of prostate epithelial cells, where it inhibits transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling. Here, we
Jin-Gyoung Jung et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004751-e1004751 (2014-10-31)
The Notch3 signaling pathway is thought to play a critical role in cancer development, as evidenced by the Notch3 amplification and rearrangement observed in human cancers. However, the molecular mechanism by which Notch3 signaling contributes to tumorigenesis is largely unknown.
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| OGS554-5UG | 04061837171727 |