Przejdź do
PP2410
Zestaw wektorów mysich IgG
plasmid vectors for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.85
UNSPSC Code:
41106621
Promoter:
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
kanamycin
form
buffered aqueous solution
bacteria selection
kanamycin
origin of replication
pUC (500 copies)
promoter
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
Klonowanie molekularne często korzysta z optymalizacji wektora używanego do ekspresji.
Ten pakiet umożliwia inżynierię ekspresji monoklonalnej wybranego przeciwciała mysiego. Plazmidy kodują stałe regiony mysiego łańcucha ciężkiego IgG1 oraz łańcuchów lekkich lambda i kappa, zapewniając ramy do wstawienia wybranych regionów zmiennych. Ten zestaw plazmidów został zaprojektowany tak, aby był kompatybilny z wieloma technikami klonowania. Miejsce wielokrotnego klonowania zawiera szereg standardowych, powszechnie używanych miejsc restrykcyjnych do klonowania. Korzystając z tych miejsc, geny można wstawiać przy użyciu standardowych metod klonowania z ligazą DNA. Można również stosować inne metody, takie jak klonowanie niezależne od ligazy (LIC) Gibson Assembly InFusionHD lub Seamless GeneArt, a ponieważ wszystkie nasze plazmidy są oparte na tym samym szkielecie, ta sama metoda może być stosowana do klonowania we wszystkich naszych wektorach katalogowych.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: Istnieje kilka ważnych miejsc w MCS. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca poniżej do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI. Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA od kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania. Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne lokalizacje kodonów start i stop.
Zakończenie transkrypcji: Plazmidy te zawierają trzy alternatywne terminatory transkrypcji dla ekspresji bakterii ssaków i bakteriofagów (T7). Oznacza to, że tylko promotor musi zostać zmieniony, aby zmienić używany system ekspresji. Sprzedajemy wiele promotorów, które mogą być używane w każdym z tych systemów. Obecność każdego terminatora nie zmniejsza ekspresji w alternatywnych systemach.
Ten pakiet umożliwia inżynierię ekspresji monoklonalnej wybranego przeciwciała mysiego. Plazmidy kodują stałe regiony mysiego łańcucha ciężkiego IgG1 oraz łańcuchów lekkich lambda i kappa, zapewniając ramy do wstawienia wybranych regionów zmiennych. Ten zestaw plazmidów został zaprojektowany tak, aby był kompatybilny z wieloma technikami klonowania. Miejsce wielokrotnego klonowania zawiera szereg standardowych, powszechnie używanych miejsc restrykcyjnych do klonowania. Korzystając z tych miejsc, geny można wstawiać przy użyciu standardowych metod klonowania z ligazą DNA. Można również stosować inne metody, takie jak klonowanie niezależne od ligazy (LIC) Gibson Assembly InFusionHD lub Seamless GeneArt, a ponieważ wszystkie nasze plazmidy są oparte na tym samym szkielecie, ta sama metoda może być stosowana do klonowania we wszystkich naszych wektorach katalogowych.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: Istnieje kilka ważnych miejsc w MCS. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca poniżej do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI. Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA od kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania. Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne lokalizacje kodonów start i stop.
Zakończenie transkrypcji: Plazmidy te zawierają trzy alternatywne terminatory transkrypcji dla ekspresji bakterii ssaków i bakteriofagów (T7). Oznacza to, że tylko promotor musi zostać zmieniony, aby zmienić używany system ekspresji. Sprzedajemy wiele promotorów, które mogą być używane w każdym z tych systemów. Obecność każdego terminatora nie zmniejsza ekspresji w alternatywnych systemach.
Analysis Note
Aby wyświetlić certyfikat analizy tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .
Other Notes
Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .
Legal Information
Plazmidy te są sprzedawane bez praw dostępu i mogą być wykorzystywane do wytwarzania produktów komercyjnych. Jednak same plazmidy (lub ich pochodne) nie mogą być sprzedawane.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Elementy zestawu są też dostępne oddzielnie
Numer produktu
Opis
Karta charakterystyki & Cennik
- PSF-CMV-MUKAPPA - MOUSE KAPPA LIGHT CHAIN ANTIBODY PLASMID, plasmid vector for molecular cloning
- PSF-CMV-MUIGG1 - MOUSE IGG1 HEAVY CHAIN ANTIBODY PLASMID, plasmid vector for molecular cloning
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.