Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

SMB01014

Clemastanin B

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

LAriciresinol 4,4′-bis-O-|A-D-glucopyranoside

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
1 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1880,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H44O16
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
684.68
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.25
MDL number:

1880,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

plant

assay

≥90% (LC/MS-ELSD)

form

solid

mol wt

684.68

solubility

water: slightly soluble

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

storage temp.

−20°C

SMILES string

O1[C@@H]([C@H]([C@H](C1)Cc4cc(c(cc4)O[C@@H]5O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]5O)O)O)CO)OC)CO)c2cc(c(cc2)O[C@@H]3O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O)CO)OC

InChI

1S/C32H44O16/c1-42-20-8-14(3-5-18(20)45-31-28(40)26(38)24(36)22(11-34)47-31)7-16-13-44-30(17(16)10-33)15-4-6-19(21(9-15)43-2)46-32-29(41)27(39)25(37)23(12-35)48-32/h3-6,8-9,16-17,22-41H,7,10-13H2,1-2H3/t16-,17-,22+,23+,24+,25+,26-,27-,28+,29+,30+,31+,32+/

InChI key

PBLWZMSRSJTRHJ-NCIRKIHRSA-N

General description

Clemastanin B, a furanoid lignan, is commonly produced by Clematis stans, Radix Isatidis, Plocama calabrica, Sedum sarmentosum, and Brassica rapa plants. Existing research indicates that this secondary metabolite, derived from plant source, exhibits various biological properties, including antiviral, antiinflammatory, and antioxidant activities.

Application

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Biochem/physiol Actions

Clemastanin B has antioxidant and anti-inflammatory activities, it exerts its anti-influenza activity by inhibiting the virus multiplication, prophylaxsis and blocking the virus attachment.

Features and Benefits

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Other Notes

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SMB00276SMB00266SMB01056
description

≥90% (LC/MS-ELSD)

description

≥95% (LC/MS-ELSD)

description

≥95% (LC/MS-ELSD)

description

≥90% (LC/MS-ELSD)

biological source

plant

biological source

-

biological source

-

biological source

plant

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

assay

≥90% (LC/MS-ELSD)

assay

≥95% (LC/MS-ELSD)

assay

≥95% (LC/MS-ELSD)

assay

≥90% (LC/MS-ELSD)

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

mol wt

684.68

mol wt

-

mol wt

-

mol wt

382.49


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters