Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H31NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
373.49
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
powder
Quality Segment
biological source
(Fusarium equiseti)
assay
≥97% (HPLC)
form
powder
solubility
DMSO: soluble 1 mg/mL, chloroform: soluble 5 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
SMILES string
C[C@H]1C[C@]2([H])[C@@]([C@](C)(/C(O)=C3C([C@H](CO)N(C)C/3=O)=O)[C@H](/C=C/C)C=C2)([H])CC1
InChI
1S/C22H31NO4/c1-5-6-15-9-8-14-11-13(2)7-10-16(14)22(15,3)20(26)18-19(25)17(12-24)23(4)21(18)27/h5-6,8-9,13-17,24,27H,7,10-12H2,1-4H3/b6-5+/t13-,14-,15-,16-,17+,22-/m1/s1
InChI key
SLOQQJFOWFUUMP-KNQICWOTSA-N
Biochem/physiol Actions
Equisetin is a tetramic acid analog derived from Fusarium equisti. Equisetin is mainly known for its antibiotic and cytotoxic activity and for its inhibitory effect on HIV-1 integrase. Inhibition of HIV integrase by Equisetin was reported with IC50 values of 5-20 μM. Moreover, it was shown that Equisetin specifically inhibits the substrate anion carriers of the inner membrane of mitochondria and acts nonspecifically on protein membranes and protein hydrophobic domains. In addition, it was demonstrated that Equisetin causes phytotoxicity by causing root Necrosis and was also identified in a mycotoxin cocktail associated with cattle feeding problems.
Equisetin is a tetramic acid analog derived from Fusarium equisti.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
Co się dzieje?
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.