Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
5 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 459,00 zł |
25 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1860,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H17FN2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
352.36
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
459,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 20 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O=C(NC1=CC=C(C2=C(OC)C=CC(OC)=C2)C=C1)C3=CC=NC=C3F
InChI key
GFEIWXNLDKUWIK-UHFFFAOYSA-N
Application
Synta66 has been used:
- as a Ca2+ release-activated calcium (CRAC) channel inhibitor to study its effects on ORAI isoforms
- as an ORAI1 blocker to study its effects on the entry of Ca2+ in chronic lymphocytic leukemia (CLL) B cells
- as a CRAC blocker to study its effects on the influx of Ca2+ by store-operated Ca2+ entry (SOCE) in enamel cells
Biochem/physiol Actions
A selective SOCE inhibitor that blocks CRAC current (ICRAC) without significant off-target potency or affinity.
Synta66 (S66) is a CRAC (Ca2+ release-activated Ca2+) channel inhibitor that blocks SOCE (store-operated Ca2+ entry) upon Ca2+ depletion from intracellular stores by thapsigargin in human vascular smooth muscle cells (VSMCs) with high potency (IC50 = 26 nM & 43 nM based on maximum Ca2+ level & rate of increase, respectly). Synta66 exhibits no affinity toward a range of receptors and ion channels (e.g. L-type Ca2+ channel) and does not affect TRPC1/5-mediated SOCE or store-operated non-selective cationic current. Leukocytes are reported to be less sensitive to CRAC inhibition by Synta66 (IC50 = 1.76 μM/HL-60, 1 ?M/Jurkat, 1.4 μM/rat RBL).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| description ≥98% (HPLC) | description United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard | description - | description - |
| assay ≥98% (HPLC) | assay - | assay ≥95% (HPLC) | assay - |
| form powder | form solid | form lyophilized | form liquid |
| Quality Level 100 | Quality Level - | Quality Level - | Quality Level 100 |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C |
| solubility DMSO: 20 mg/mL, clear | solubility - | solubility - | solubility - |
| color white to beige | color - | color - | color - |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
Co się dzieje?
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.



