SML2464

KRN2

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): KRN2, 13-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5,6-dihydro-9,10-dimethoxy-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium chloride
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₇H₂₃FClNO₄
• Numer CAS: 248260-75-5
• Masa cząsteczkowa: 479.93
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD31728343
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Storage condition: desiccated

Właściwości

• assay: ≥98% (HPLC)
• form: powder
• storage condition: desiccated
• color: faint yellow to dark orange
• solubility: H₂O: 2 mg/mL, clear (warmed)
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: FC(C=CC=C1)=C1CC2=C([N+](CC3)=CC4=C2C=CC(OC)=C4OC)C5=C3C=C(OCO6)C6=C5.[Cl-]
• InChI key: RPHFGOXVJGNJJH-UHFFFAOYSA-M

Opis

Biochem/physiol Actions

KRN2 jest specyficznym i silnym inhibitorem czynnika jądrowego aktywowanych limfocytów T 5 (NFAT5), który hamuje tworzenie kompleksów NF-κB p65-DNA. KRN2 hamuje migrację synowiocytów fibroblastopodobnych stymulowanych TGF-β. KRN2 łagodzi eksperymentalne zapalenie stawów u myszy.

specyficzny i silny inhibitor czynnika jądrowego aktywowanych limfocytów T 5 (NFAT5), który hamuje tworzenie kompleksów NF-κB p65-DNA

KRN2 lub 13-(2-fluorobenzylo)-berberyna jest pochodną berberyny, która skutecznie blokuje inwazyjność synowiocytów fibroblastopodobnych (FLS). Jest stabilna i biodostępna po podaniu doustnym. Hamuje produkcję cytokin prozapalnych, łagodząc nasilenie zapalenia stawów.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• Co się dzieje?: WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable