Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

SML2618

FRAX1036

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

6-(2-Chloro-4-(6-methylpyrazin-2-yl)phenyl)-8-ethyl-2-((2-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-[2-Chloro-4-(6-methyl-2-pyrazinyl)phenyl]-8-ethyl-2-[[2-(1-methyl-4-piperidinyl)ethyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, FRAX 1036, FRAX-1036

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
440,00 zł
374,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1800,00 zł
1530,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H32ClN7O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
518.05
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

374,00 zł

Cena katalogowa440,00 złZaoszczędź 15%
Promocja dostępna wyłącznie online

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

Clc1c(ccc(c1)c5nc(cnc5)C)c2[c]([n](c3nc(ncc3c2)NCCC4CCN(CC4)C)CC)=O

InChI

1S/C28H32ClN7O/c1-4-36-26-21(16-32-28(34-26)31-10-7-19-8-11-35(3)12-9-19)13-23(27(36)37)22-6-5-20(14-24(22)29)25-17-30-15-18(2)33-25/h5-6,13-17,19H,4,7-12H2,1-3H3,(H,31,32,34)

InChI key

RYCBSFIKWACFBY-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

FRAX1036 is a potent, group I-selective p21-activated kinase (PAK) inhibitor (PAK1/4 Ki = 23 nM/1.4 μM; PAK1/4 IC50 = 2 nM/>500 nM; >96% PAK1/2/3 inhibition vs. 5.1%/8.2%/22.2% PAK4/5/6 inhibition at 1 μM) with significant inhibitory activity toward only 11 other kinases at a high concentration of 1 μM (78.7-100% inhibition) among a panel of 240. FRAX1036 exhibits higher antiproliferation activity in PAK negative regulator NF2-deficient meningioma cultures (NF2-/- Ben-Men-1/KT21-MG1 IC50 = 1.888/1.991 μM vs.NF2+/+ MN328/MN525 IC50 = 4.239/3.296 μM) by inhibiting cellular PAK autophosphorylation and downstream signaling events. When administered orally in a murine orthotopic meningioma model, FRAX1036 effectively suppresses the growth of established KT21 and Ben-Men tumors in vivo (30 mg/kg/d p.o.).
Orally active, potent group I-selective p21-activated kinase (PAK1/2/3) inhibitor with in vivo efficacy in a murine orthotopic meningioma model.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
PHL89545PHL89549PHL80453
Fraxin phyproof® Reference Substance

PHL89545

Fraxin

Fraxetin phyproof® Reference Substance

PHL89549

Fraxetin

Fraxinellone phyproof® Reference Substance

PHL80453

Fraxinellone

description

≥98% (HPLC)

description

phyproof® Reference Substance

description

phyproof® Reference Substance

description

phyproof® Reference Substance

form

powder

form

-

form

powder

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95.0% (HPLC)

assay

≥90.0% (HPLC)

assay

≥95.0% (HPLC)

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

-

solubility

-

solubility

-

color

white to beige

color

-

color

-

color

-


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

Reviews

No rating value

Active Filters