1A00080

3′-De(dimetyloamino)-3′-oksazitromycyna

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

• Synonim(y): ((2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6- dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-11-(((2S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)- 3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one, (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6- Dideoxy-3,3-dimethyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-11-[[3,4,6- trideoxy-3-oxo-ß-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one)
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₆H₆₅NO₁₃
• Numer CAS: 612069-25-7
• Masa cząsteczkowa: 719.90
• MDL number: MFCD24688095
• NACRES: NA.24
• UNSPSC Code: 41116107

Właściwości

• grade: pharmaceutical analytical impurity (PAI)
• agency: USP
• API family: azithromycin
• manufacturer/tradename: USP
• application(s): pharmaceutical
• format: neat
• storage temp.: 2-8°C

Opis

General description

Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.

3′-De(Dimetyloamino)-3′-Oxoazithromycin jest zanieczyszczeniem USP Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI).

USP PAI to linia zanieczyszczeń odpowiednich do celów badawczych i analitycznych, które pomagają zapewnić jakość i bezpieczeństwo leków.

Associated Drug Substance: Azytromycyna

Obszar terapeutyczny: Antybiotyki.

Więcej informacji na temat tego PAI można znaleźć na stronie tutaj.

Application

3′-De(Dimetyloamino)-3′-Oxoazithromycin(USP PAI) jest przeznaczony do stosowania w testach analitycznych w celu wykrywania, identyfikacji i pomiaru zanieczyszczeń farmaceutycznych.

Features and Benefits

USP PAI przyspiesza wczesne analityczne prace badawczo-rozwojowe i rozwój procesów. PAI może być wykorzystywany w następujących zastosowaniach:
1. Przeprowadzanie testów analitycznych podczas wczesnych badań wykonalności formulacji.
2. Określanie zanieczyszczeń degradacyjnych powstających podczas badań wytrzymałościowych.
3. Opracowywanie, walidacja i transfer metod analitycznych.
4. Przeprowadzanie badań typu spiking podczas badań i rozwoju procesu w celu wykazania zubożenia po rekrystalizacji.
5. Rejestrowanie czasów retencji i/lub widm
6. Określanie względnych współczynników odpowiedzi.
7. Identyfikacja nieznanych zanieczyszczeń, które powstały w warunkach stabilności ICH.
8. Identyfikacja zanieczyszczeń, które są obecne w leku referencyjnym
9. Badanie i profilowanie zanieczyszczeń niewymienionych w monografiach substancji leczniczych i produktów leczniczych.

Analysis Note

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Other Notes

Sales restrictions may apply.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• Co się dzieje?: WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable