Niezależnie od tego, czy przygotowujesz się do badań klinicznych, czy produkujesz ratujący życie terapeutyczny lek biologiczny, niezwykle ważne jest, aby chronić swoją inwestycję za pomocą zgodnych z cGMP testów zwalniania partii. Zapewniamy testy zgodne z GMP dla nieprzetworzonych i oczyszczonych zbiorów masowych, aby spełnić wymagania Twojego leku biologicznego do badań przedklinicznych i klinicznych, a także licencjonowanych leków biologicznych.
Chroń swoją inwestycję, powierzając nam czystość i jakość materiałów użytych w Twoim leku biologicznym. Wypełnij poniższy formularz, aby skontaktować się z nami już dziś i omówić swoje unikalne wyzwania.
Wprowadzanie innowacji w dziedzinie terapii genowej wymaga kompleksowej wiedzy specjalistycznej w zakresie produkcji, badań, bezpieczeństwa i zgodności z przepisami, którą dysponują doświadczeni partnerzy.
Wprowadzenie nowej terapii komórkowej wymaga optymalnej wydajności na etapie przetwarzania wstępnego i końcowego, opracowywania procesów, badań oraz produkcji. Produkty i partnerzy na światowym poziomie mają kluczowe znaczenie dla osiągnięcia sukcesu, przyspieszając rozwój skutecznych, bezpiecznych i przystępnych cenowo terapii.
Od wczesnych etapów opracowywania, poprzez dalsze etapy oczyszczania, aż po produkcję szczepionek na dużą skalę: dowiedz się więcej o opracowywaniu procesów produkcji szczepionek i naszej wiedzy specjalistycznej w zakresie ich zastosowań.
Zapewnienie zgodności GMP z testami produktu końcowego i testami uwalniania partii dla leków biologicznych na globalnych rynkach farmaceutycznych.
Zaloguj się, aby kontynuować
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?
Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.
