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主页应用化学与合成合成方法有机反应工具箱

有机反应工具箱

有机反应工具箱为小分子合成提供了一套有用的工具

有机反应工具箱是组织解决合成问题和开发新小分子所需的有用化学反应的一种方法。在创建合成途径时，化学家会利用大量反应将一个小分子转化为新分子。通过使用保护基团和更直接地创造分子复杂性，可以避免路径上的弯路。通常，这些反应可分为三大类，它们决定了反应物如何结合形成其他产物。

第一大类侧重于 19 种主要官能团（烷、烯、炔、烷基卤化物、醇、醚、硫醇、硫醚、酮、醛、羧酸、酯、酰基卤化物、酸酐、酰胺、胺、腈、环氧化物和芳基）的可预测反应特性。这些特征决定了分子的反应特性。通过关注可用于特定官能团的反应，科学家可将反应选项限制在可实现所需转化的合理反应范围内。

特色类别

布赫瓦尔德前催化剂活化方案

布赫瓦尔德催化剂和配体

布氏催化剂和配体是高活性、多功能的钯前催化剂和双芳基膦配体，可用于交叉偶联反应，形成 C-C、C-N、C-O、C-F、C-CF3 和 C-S 键。

有机合成实验室中用于光氧化催化的光反应器。

光催化利用可见光激活化学反应。我们广泛的催化剂和光反应器产品组合可实现光氧化催化反应的一致性。

催化剂工作流程示意图

C-H 活化催化剂

我们无与伦比的 C-H 活化催化剂、助剂和氧化剂组合可将 C-H 键可靠、可预测地转化为 C-C、C-N、C-O 或 C-X 键。

C-N 或 C-O 键形成的 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应方案

交叉偶联催化剂

我们提供广泛的镍和钯催化剂产品组合，通过常见的交叉偶联反应帮助生成 C-C、C-N 和 C-O 键。

根据反应生成的官能团对反应进行分组是对有机反应进行分类的另一种方法。由于化学家通常从最终分子开始逆向研究，因此用这种方法对反应进行分组很有帮助。例如，如果醇是所需的最终官能团，我们可以考虑使用与醛或酮的格氏反应，羧酸、醛、酮或酯的还原反应，或烯的水合反应。

第三类反应组的重点是通过键的生成或断裂来改变碳碳骨架的反应。目前，C-C 键形成的合成方法取得了巨大进步，可以从 100 多种不同的反应中进行选择。这些进步归功于各种因素，包括交叉偶联的稳健可靠方案的开发、各种有机金属试剂的更易获得性，以及用于放置特定含碳分子的化学计量试剂的创造和改进。

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