ตัวเริ่มต้นอนุมูลอิสระ
Dr. S. S. Newaz
Polyorganix Inc., Houston, TX
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ Radical Initiator/Stabilizer ฟรี
Q. คนหนึ่งจะเลือกผู้ริเริ่มที่เหมาะสมได้อย่างไร ?
ในการเพิ่มโพลิเมอร์แบบอนุมูลอิสระการเลือกตัวเริ่มต้นโพลิเมอร์ขึ้นอยู่กับปัจจัยสองประการ: a) ความสามารถในการละลายและ b) อุณหภูมิการสลายตัว หากมีการทำพอลิเมอไรเซชันในตัวทำละลายอินทรีย์ตัวเริ่มต้นควรละลายได้ในตัวทำละลายนั้นและอุณหภูมิการสลายตัวของตัวเริ่มต้นต้องอยู่ที่หรือต่ำกว่าจุดเดือดของตัวทำละลาย โดยทั่วไป 2,2 '-azobis (2 methylpropionitrile) (441090) และ Benzoyl เปอร์ออกไซด์ (179981)เหมาะกับข้อกำหนดเหล่านี้ หากพอลิเมอไรเซชันที่ต้องการเกิดขึ้นที่หรือต่ำกว่า 20°C จำเป็นต้องใช้ตัวเริ่มต้นอนุมูลอิสระอุณหภูมิต่ำพิเศษ เครื่องกำเนิดไฟฟ้าแบบ AZO ชนิดต่างๆสามารถเลือกได้สำหรับช่วงของความต้องการอุณหภูมิการสลายตัว: ดู ตารางการเลือกตัวเริ่มต้นความร้อน
สำหรับการทำโพลิเมอร์อิมัลชันหรือพอลิเมอไรเซชันในระบบน้ำตัวเริ่มต้นที่ละลายน้ำได้เช่นโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟต (216224) หรือตัวเริ่มต้นที่ละลายน้ำได้อินทรีย์ 4,4 '-azobis (กรด 4 ไซยาโนวาเลริก) (118168) จะเหมาะสม
Q. หนึ่งจะกำหนดปฏิกิริยาของโมโนเมอร์ได้อย่างไร ?
การกำหนดปฏิกิริยาของโมโนเมอร์ไม่ชัดเจนหรือตรงไปตรงมาเสมอไป นักวิจัยพึ่งพาประสบการณ์และข้อมูลที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับโมโนเมอร์แต่ละตัว โดยทั่วไปขอบเขตของการสังยุคในโครงสร้างโมเลกุลสามารถมองว่าเป็นตัวบ่งชี้ถึงแนวโน้มที่จะสร้างอนุมูลอิสระเริ่มต้นที่จำเป็นสำหรับการแพร่กระจายของพอลิเมอไรเซชันอนุมูลอิสระ โดยปกติแล้วระบบที่มีการรวมตัวกันมากขึ้นมีแนวโน้มที่จะได้รับการทำให้เป็นโพลิเมอร์อนุมูลอิสระมากขึ้น
Q. เมื่อใดที่จำเป็นต้องถอดตัวกันโคลงออกก่อนการทำโพลิเมอร์และจะทำอย่างไร ?
โดยปกติแล้วไม่จำเป็นต้องถอดชุดกันโคลงออก โดยทั่วไปจะมีอยู่ในระดับ ppm และการใช้ตัวเริ่มต้นอนุมูลอิสระที่อุณหภูมิพอลิเมอไรเซชันจะครอบงำผลกระทบของโคลง ในสถานการณ์ที่เลวร้ายที่สุดเราอาจต้องเพิ่มตัวเริ่มต้นอีกเพื่อรักษาอัตราพอลิเมอไรเซชันที่ยอมรับได้ ในกรณีส่วนใหญ่เมื่อการทำโพลิเมอร์เริ่มต้นขึ้นอัตราจะคงอยู่ได้โดยไม่ยากมาก อย่างไรก็ตามหากจำเป็นต้องถอดชุดกันโคลงออกอย่างแน่นอนคอลัมน์โครมาโตกราฟีเป็นวิธีที่แนะนำ คอลัมน์กำจัดสารยับยั้งที่บรรจุไว้ล่วงหน้าที่ใช้งานง่าย (30631 2 และ 311340) สามารถใช้ได้เพื่อลดความซับซ้อนของงานนี้
Q. วิธีหนึ่งลบตัวเริ่มต้นที่เหลือ, โคลงและ/หรือโมโนเมอร์ที่ไม่ตอบสนองหลังจากพอลิเมอไรเซชัน ?
เป็นวิธีปฏิบัติทั่วไปในการละลายโพลิเมอร์ในตัวทำละลายก่อนสิ้นสุดการใช้งานตามด้วยการตกตะกอนโพลิเมอร์โดยใช้ตัวทำละลายร่วม โดยปกติแล้วตัวเริ่มต้นและตัวปรับความคงตัวที่เหลือจะยังคงอยู่ในสารละลายและโพลิเมอร์จะแยกออกเป็นของแข็ง (ผงหมากฝรั่งหรือเส้นใย) กระบวนการนี้อาจเกิดขึ้นซ้ำได้จนกว่าจะได้คุณสมบัติพอลิเมอร์ที่ต้องการ การตกตะกอนเศษส่วนนี้ยังมีประสิทธิภาพในการกำจัดโพลิเมอร์น้ำหนักโมเลกุลที่ต่ำกว่าส่งผลให้การกระจายน้ำหนักโมเลกุลแคบลง - แน่นอนพร้อมกับการสูญเสียผลผลิต คู่ตัวทำละลาย/ตัวทำละลายร่วมทั่วไปอาจเป็น: โทลูอีน/เฮกเซนโทลูอีน/เมทานอล THF/น้ำฯลฯ
เพื่ออ่านต่อ โปรดเข้าสู่ระบบหรือสร้างบัญชีใหม่
ยังไม่มีบัญชีใช่หรือไม่?