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17618

2-Bromomethyl-1,3-dioxolane

purum, ≥95.5% (GC)

Sinónimos:

Bromoacetaldehyde ethylene acetal

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H7BrO2
Número CAS:
Peso molecular:
167.00
EC Number:
224-443-6
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
103309
MDL number:
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grade

purum

assay

≥95.5% (GC)

refractive index

n20/D 1.482

bp

80-82 °C/27 mmHg (lit.)

density

1.613 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

BrCC1OCCO1

InChI

1S/C4H7BrO2/c5-3-4-6-1-2-7-4/h4H,1-3H2

InChI key

CKIIJIDEWWXQEA-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Bromomethyl-1,3-dioxolane was used in the synthesis of 1,4-benzoxazepine (BZO) derivatives. It was also used in the preparation of Grignard reagent.

Other Notes

Useful synthon for the preparation of α,β-unsaturated aldehydes; Synthon, for the preparation of 1,4-dialdehyde monoacetals

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

143.6 °F - closed cup

flash_point_c

62 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J.F. Borgne, et al. et al.
Tetrahedron Letters, 1379-1379 (1976)
T.M. Cresp et al.
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Schmeichel M and Redlich H.
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K Kamei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(4), 595-598 (2001-03-07)
A series of new 3-substituted-4-(4-aminobutyl)-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one derivatives (1-5) which showed a very high affinity for 5-HT1A receptor with good selectivity over dopamine D2 receptor was synthesized. Among these compounds, 3-chloro-4-[4-[4-(2-pyridinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]butyl]-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one (5: SUN N4057) exhibited remarkable neuroprotective activity in a transient middle

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