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MilliporeSigma

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D1944

D4476

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

4-(4-(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H18N4O3
Número CAS:
Peso molecular:
398.41
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid

$254.00


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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

light yellow

solubility

DMSO: ~20 mg/mL, H2O: insoluble

originator

GlaxoSmithKline

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NC(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccccn3)c([nH]2)-c4ccc5OCCOc5c4

InChI

1S/C23H18N4O3/c24-22(28)14-4-6-15(7-5-14)23-26-20(21(27-23)17-3-1-2-10-25-17)16-8-9-18-19(13-16)30-12-11-29-18/h1-10,13H,11-12H2,(H2,24,28)(H,26,27)

InChI key

DPDZHVCKYBCJHW-UHFFFAOYSA-N

Application

D4476 has been used as a casein kinase I inhibitor (CKI) in various experiments.

Biochem/physiol Actions

D4476 may prevent or enhance apoptosis. It triggers tumor suppressor p53 and impairs transcription factor E2F-1.
D4476 is a potent, selective ATP-competitive inhibitor of CK1 (casein kinase 1).

Features and Benefits

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Punto de inflamación (°F)

Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable

EPI (equipos de protección individual)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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