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3-Nitrobenzylamin -hydrochlorid

Name: 3-Nitrobenzylamin -hydrochlorid
Brand: ALDRICH

97%

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:

O₂NC₆H₄CH₂NH₂· HCl

CAS-Nummer:

26177-43-5

Molekulargewicht:

188.61

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24851503

UNSPSC Code:

12352100

EC Number:

247-502-8

MDL number:

MFCD00012858

Assay:

97%

Form:

solid

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assay

97%

form

solid

mp

229-231 °C (lit.)

functional group

amine, nitro

SMILES string

Cl.NCc1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H8N2O2.ClH/c8-5-6-2-1-3-7(4-6)9(10)11;/h1-4H,5,8H2;1H

InChI key

DLZXLCHQWOZGSE-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Nitrobenzylamine hydrochloride was used in the synthesis of an azobenzene amino acid used as photo-inducible conformational switch in polypeptides[1]. It was also used in the synthesis of 2,4-dimethoxybenzylidene-3-nitrobenzylamine.

pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319,H335

pcodes

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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X= Y-ZH Systems as Potential 1, 3-Dipoles. Part 45.^{1, 2}Proton Sponge Effects on the 1, 2-Prototropic Formation of Azomethine Ylides from Arylidene Benzylamines.

Grigg R, et al.

Tetrahedron, 51(48), 13331-13346 (1995)

Synthesis and application of an azobenzene amino acid as a light-switchable turn element in polypeptides.

Andreas Aemissegger et al.

Nature protocols, 2(1), 161-167 (2007-04-03)

The synthesis of an azobenzene amino acid (aa) for use as a photo-inducible conformational switch in polypeptides is described. The compound can be easily incorporated into an aa sequence by solid-phase peptide synthesis using standard 9-fluorenylmethoxycarbonyl methods. A reversible conformational

Global Trade Item Number

SKU	GTIN
191663-1G	04061825763071
191663-5G	04061832098630

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