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Licochalcon-A, synthetisch

≥96% (HPLC), estrogenic flavonoid, solid

• Synonym(e): Licochalcon-A, synthetisch, (E)-3-[5-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-4-hydroxy-2-methoxyphenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₁H₂₂O₄
• CAS-Nummer: 58749-22-7
• Molekulargewicht: 338.40
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD01417903
• Assay: ≥96% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Eigenschaften

• Produktname: Licochalcon-A, synthetisch, An estrogenic flavonoid with anti-tumor and antiparasitic properties.
• Quality Segment: 100
• assay: ≥96% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: yellow
• solubility: DMSO: 10 mg/mL, ethanol: soluble
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: O(C)c1c(cc(c(c1)O)C(C)(C)C=C)\C=C\C(=O)c2ccc(cc2)O
• InChI: 1S/C21H22O4/c1-5-21(2,3)17-12-15(20(25-4)13-19(17)24)8-11-18(23)14-6-9-16(22)10-7-14/h5-13,22,24H,1H2,2-4H3/b11-8+
• InChI key: KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N

Beschreibung

General description

Ein östrogenes Flavonoid mit antitumoralen und antiparasitären Eigenschaften. Verringert nachweislich die Expression des Bcl-2-Proteins und induziert eine Apoptose in mehreren menschlichen Krebszelllinien. Außerdem induziert es die Zelldifferenzierung und verstärkt die Wirkung der Chemotherapie mit Paclitaxel und Vinblastin. Es wird berichtet, dass es die mitochondriale Elektronentransportkette und den Energiestoffwechsel von Parasiten beeinträchtigt.

Ein östrogenes Flavonoid mit antitumoralen und antiparasitären Eigenschaften. Verringert nachweislich die Expression des Bcl-2-Proteins und induziert eine Apoptose in mehreren menschlichen Krebszelllinien. Außerdem induziert es die Zelldifferenzierung, zeigt eine Anti-Tumor-Aktivität und verstärkt die Wirkung der Chemotherapie mit Paclitaxel (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-580555&;#124;[/islink]">;580555<;/A>;) und Vinblastin (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-677175&;#124;[/islink]">;677175<;/A>;). Es wird berichtet, dass es die mitochondriale Elektronentransportkette und den Energiestoffwechsel von Parasiten beeinträchtigt.

Biochem/physiol Actions

Primäres Ziel
Antitumorale und antiparasitäre Eigenschaften

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstituierung in Aliquote aufteilen und bei -20 °;C einfrieren. Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Unmittelbar vor Gebrauch eine weitere Verdünnung im Verhältnis 1 : 10 mit wässriger Pufferlösung oder Medium.

Other Notes

Rafi, M.M., et al. 2000. Anticancer Res. 20, 2653.
Zhai, L., et al. 1999. J. Antimicrob. Chemother. 43, 793.
Haraguchi, H., et al. 1998. Phytochemistry 48, 125.
Park, E.J., et al. 1998. Planta Med. 64, 464.
Chen, M., et al. 1994. Antimicrob. Agents Chemother. 38, 1470.
Chen, M., et al. 1993. Antimicrob. Agents. Chemother. 37, 2550.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• Gefahrencodes: H302 + H312 + H332
• Sicherheitshinweise: P261 - P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• Was ist los?: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable